Verfahren zur Herstellung von 2,2-Dimethylcyclopropancarbonsäurebutylestern und deren entsprechendem Amid
申请人:HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT
公开号:EP0470295A1
公开(公告)日:1992-02-12
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2,2-Dimethylcyclopropancarbonsäurebutylester durch Umsetzung von 5,5-Dimethylbutyrolacton mit Alkohol und gasförmigem Chlorwasserstoff zum 4-Chlor-4-methyl- pentansäurebutylester und dessen Cyclisierung mit einem Alkalialkoholat zum 2,2-Dimethylcyclopropancarbonsäurebutylester, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man als Alkoholkomponente Butanole in beiden Stufen verwendet und zunächst in einer ersten Stufe 5,5-Dimethylbutyrolacton und Butanol im Molverhältnis 1 : 1 bis 1 : 5 und Chlorwasserstoff in Abwesenheit eines Katalysators bei einer Temperatur von 40 bis 90 °C umsetzt, über eine Kolonne Butanol und Wasser abdestilliert und ohne Reinigung den rohen 4-Chlor-4-methylpentansäurebutylester in die 2. Stufe einsetzt, bei der dieser Ester mit einer Lösung eines Natriumbutylats in dem entsprechenden Butanol bei 80 bis 160 C und einem Molverhältnis von Alkoholat zur Chlorverbindung von 1 : 1 bis 3 : 1 cyclisiert.
本发明涉及一种制备 2,2-二甲基环丙烷羧酸丁酯的工艺,该工艺是将 5,5-二甲基丁内酯与醇和气态氯化氢反应得到 4-氯-4-甲基戊酸丁酯,再与碱金属醇酸酯环化得到 2,2-二甲基环丙烷羧酸丁酯、2-二甲基环丙烷羧酸丁酯,其特点是在两个阶段中都使用丁醇作为醇组分,在第一阶段中首先使用 5,5-二甲基丁内酯和丁醇,摩尔比为 1 :在没有催化剂的情况下,在 40 至 90°C 的温度下,将 5,5-二甲基丁内酯和丁醇以 1 : 1 至 1 : 5 的摩尔比与氯化氢混合,通过柱蒸馏掉丁醇和水,然后将粗制的 4-Cloro-4-methylpentanoic acid butyl ester(4-氯-4-甲基戊酸丁酯)导入第二阶段,无需净化。这种酯与丁酸钠在相应的丁醇中的溶液在 80 至 160 摄氏度、醇酸与氯化合物的摩尔比为 1:1 至 3:1 的条件下发生环化反应。