2-acetylthiophene-N-ethylthiosemicarbazone | 453516-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-acetylthiophene-N-ethylthiosemicarbazone
• 英文别名: thiophene-2-acetaldehyde-N-ethyl thiosemicarbazone；2-acetylthiophene-N1-ethyl thiosemicarbazone；HattscN-Et；1-Ethyl-3-(1-thiophen-2-ylethylideneamino)thiourea
• CAS: 453516-49-9
• 化学式: C₉H₁₃N₃S₂
• 分子量: 227.354
• InChiKey: RYUKODIPOWARGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylthiophene-N-ethylthiosemicarbazone 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到trans-bis(2-acetylthiophene-N1-ethyl thiosemicarbazonato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  镍和铜的硫代氨基脲衍生物：八面体镍（ii）中的呋喃环和三坐标铜（i）络合物中的三苯膦前所未有的配位†

  摘要：

  取代基对N 1取代的硫代半氨基甲酮{C 4 H 3 X–C 2（CH 3）N 3 –N 2 H–C 1（S）N 1 HR 2 }的C 2碳的影响（X = O ，S）对镍（II）配合物的几何形状进行了研究。在2-乙酰基呋喃-N 1取代的硫代半氨基偶氮{{C 4 H 3 O）–C 2（CH 3）N 3 –N的C 2位置存在甲基2 H–C 1（S）N 1 HR 2，R 2 = CH 3，HaftscN–Me；C 2 H 5，HaftscN-Et； m / z。Ç 6 ħ 5，HaftscN-PH}诱导由呋喃环，并且得到高自旋八面体镍异常协调（ II）配合物，[镍（κ 3 -O，N 3，S-aftscN-R 2） 2 ]，CH 3 1，C 2 ħ 5 2，和2 [的Ni（（κ 3 -O，N 3，S-aftscN-PH） 2 ] 3（μ EFF = 2.98，1 ; 2.96，2 ; 2.92，3）。使用2-乙酰基噻吩-N

  DOI：

  10.1039/c0dt01291b
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 4-乙基-3-硫代氨基脲 在 溶剂黄146 作用下， 以91.26 %的产率得到2-acetylthiophene-N-ethylthiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  一些含五元环缩氨基硫脲的合成、表征及 Hirshfeld 表面分析

  摘要：

  摘要 作为多齿配体的缩氨基硫脲被认为是最重要的一类有机化合物，因为它们具有广谱的药理作用和易于与金属离子配位的能力。四种缩氨基硫脲，呋喃-2-甲醛-N-甲基缩氨基硫脲 ( Hfmtsc )、噻吩-2-乙醛缩氨基硫脲 ( Hattsc )、噻吩-2-乙醛-N-甲基缩氨基硫脲 ( Hatmtsc ) 和噻吩-2-乙醛-N-乙基使用取代的醛和（未）取代的氨基硫脲通过缩合反应成功制备了氨基硫脲（Hatetsc ）。它们通过熔点、元素分析、摩尔电导率、FTIR、UV-Vis、1H 和13 C NMR 光谱技术。它们的晶体结构是通过使用单晶X射线衍射研究确定的。通过 Hirshfeld 表面分析研究分子间相互作用。化合物的分子结构通过 N–H⋯S、C–H⋯S、N–H⋯O 和 C–H⋯O 相互作用来稳定。在每个化合物中，分子通过成对的 N-H⋯S 相互作用连接成\(R_{2}^{2}(8)\)二聚体。

  DOI：

  10.1134/s0022476623050013

文献信息

• Synthesis, structure and spectroscopy of mono- and di-nuclear copper(I) complexes incorporating anionic thiophene based thiosemicarbazones-first examples
  作者：Tarlok S. Lobana、Shikha Indoria、Manvi Sharma、Jyoti Nandi、Amanpreet K. Jassal、Maninder S. Hundal、Alfonso Castineiras

  DOI：10.1016/j.poly.2014.01.002

  日期：2014.9