N-(2-氨基苯基)-4-氯-苯磺酰胺 | 56539-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氨基苯基)-4-氯-苯磺酰胺
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-benzenesulfonic acid-(2-amino-anilide)；N-(4-Chlor-benzol-sulfonyl-(1))-o-phenylendiamin；4-Chlor-benzolsulfonsaeure-(2-amino-anilid)；N-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-o-phenylenediamine
• CAS: 56539-06-1
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₂S
• mdl: MFCD01790905
• 分子量: 282.751
• InChiKey: XOMKKZWMWOCGTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基苯基)-4-氯-苯磺酰胺 、 palladium dichloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到bis[N‑(2‑aminophenyl)‑4‑chlorobenzenesulfonamide]dichloropalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  钯（II）配合物在固体材料上组装：作为–NO 2（硝基）至–NH 2（胺）反应的催化剂

  摘要：

  摘要 在这里，合成了一系列新的[PdCl 2（L）2 ]配合物，其中配体是带有磺酰胺基团的单齿胺配体，并使用NMR，FT-IR，UV-Vis和sc-XRD等各种技术进行了表征，并研究了NaBH 4存在下，在非均相条件下，它们在还原硝基芳烃（2-硝基苯胺，4-硝基苯胺和硝基苯）方面的催化性能。因为结果表明合成的配合物是非常有效的催化剂，所以使用选择的钯（II）配合物的材料由多壁碳纳米管，二氧化硅和氧化铁（II，III）（Fe 3 O 4）是通过简单的浸渍方法制备的，以FT-IR，BET，TEM和XRD技术为特征，并研究了它们在同一反应中的催化性能。因此，设计了一系列负载型催化剂，其目的是既增强催化活性又减少贵金属含量。我们的发现有助于开发简单的催化系统，该系统可轻松用于催化还原反应，这是重要化学品生产的基础。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02679-2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯-1-磺酰肼 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-(2-氨基苯基)-4-氯-苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Vorbach, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2>125, p. 340,343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamide derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：Hidaka Hiroyoshi

  公开号：US06403607B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  The present invention discloses a sulfonamide derivative represented by the following formula (1): [wherein A represents a nitrogen atom, —CH═, etc.; Z represents an oxygen atom, etc.; Ar1 represents an aryl group, etc.; Ar2 represents an alkyl group, etc.; Ra represents a hydrogen atom, etc.; Rb represents a hydrogen atom, etc.; and Rc represents an alkyl group, etc.], or a salt thereof; and drugs containing the derivative or a salt thereof as an active ingredient. This compound exhibits radical scavenging action, gastric mucous secretion augmenting action, and anti-HP action, and thus is effective as a peptic ulcer therapeutic agent.

  本发明公开了一种由以下式（1）表示的磺胺衍生物：[其中A代表氮原子，-CH，等；Z代表氧原子，等；Ar1代表芳基，等；Ar2代表烷基，等；Ra代表氢原子，等；Rb代表氢原子，等；Rc代表烷基，等]，或其盐；以及含有该衍生物或其盐作为活性成分的药物。该化合物表现出自由基清除作用、增加胃粘液分泌作用和抗幽门螺杆菌作用，因此作为溃疡治疗药物具有有效性。
• Bissulfonamide compounds as agonists of GalR1, compositions, and methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20060106089A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Embodiments of the present invention provide bissulfonamide compounds that are agonists of GalR1. The present invention further provides compositions comprising bissulfonamide compounds that are agonists of GalR1, and methods of use of such compounds and compositions.

  本发明实施例提供了作为GalR1激动剂的双磺酰胺化合物。本发明还提供了包含双磺酰胺化合物作为GalR1激动剂的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Bissulfonamide Compounds As Agonists Of GalR1, Compositions, And Methods Of Use
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20090247536A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Embodiments of the present invention provide bissulfonamide compounds that are agonists of GalR1. The present invention further provides compositions comprising bissulfonamide compounds that are agonists of GalR1, and methods of use of such compounds and compositions.

  本发明的实施例提供了一种激动GalR1的双磺酰胺化合物。本发明还提供了包含激动GalR1的双磺酰胺化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物的方法。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Hidaka, Hiroyoshi

  公开号：EP1072587A1

  公开（公告）日：2001-01-31

  The present invention discloses a sulfonamide derivative represented by the following formula (1): [wherein A represents a nitrogen atom, -CH=, etc.; Z represents an oxygen atom, etc.; Ar1 represents an aryl group, etc.; Ar2 represents an alkyl group, etc.; Ra represents a hydrogen atom. etc.; Rb represents a hydrogen atom, etc.; and Rc represents an alkyl group, etc.], or a salt thereof; and drugs containing the derivative or a salt thereof as an active ingredient. This compound exhibits radical scavenging action, gastric mucous secretion augmenting action, and anti-HP action, and thus is effective as a peptic ulcer therapeutic agent.

  本发明公开了由下式(1)代表的磺酰胺衍生物： [其中A代表氮原子、-CH=等；Z代表氧原子等；Ar1代表芳基等；Ar2代表烷基等；Ra代表氢原子等；Rb代表氢原子等；Rc代表烷基等]，或其盐；以及含有该衍生物或其盐作为有效成分的药物。 该化合物具有自由基清除作用、胃粘膜分泌促进作用和抗高血压作用，因此作为消化性溃疡治疗剂非常有效。
• WO2006/47302
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——