1,1'-[2-(methylsulfanyl)pyrimidine-4,6-diyl]bis[2-(difluoromethyl)-4-ethoxy-1H-benzimidazole] | 1359965-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,1'-[2-(methylsulfanyl)pyrimidine-4,6-diyl]bis[2-(difluoromethyl)-4-ethoxy-1H-benzimidazole]
• 英文别名: 2-(Difluoromethyl)-1-[6-[2-(difluoromethyl)-4-ethoxybenzimidazol-1-yl]-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl]-4-ethoxybenzimidazole；2-(difluoromethyl)-1-[6-[2-(difluoromethyl)-4-ethoxybenzimidazol-1-yl]-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl]-4-ethoxybenzimidazole
• CAS: 1359965-90-4
• 化学式: C₂₅H₂₂F₄N₆O₂S
• 分子量: 546.548
• InChiKey: AAXULQWPAUXCDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 、 2-(difluoromethyl)-4-ethoxy-1H-benzimidazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以464 mg的产率得到1-[6-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]-2-(difluoromethyl)-4-ethoxy-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  一种新颖且优秀的化合物，可用作预防和/或治疗各种器官移植排斥反应、过敏疾病、自身免疫疾病和血液肿瘤的药剂，基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）。 解决方案是，本发明者研究了一种具有PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）的化合物，发现本发明的杂环化合物具有PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用），从而完成了本发明。

  公开号：

  US20130150364A1
• 作为试剂：
  描述：

  4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 、 2-(difluoromethyl)-4-ethoxy-1H-benzimidazole 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 、 1,1'-[2-(methylsulfanyl)pyrimidine-4,6-diyl]bis[2-(difluoromethyl)-4-ethoxy-1H-benzimidazole] 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 1-[6-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]-2-(difluoromethyl)-4-ethoxy-1H-benzimidazole (464 mg) (Preparation Example 86-1) and 1,1′-[2-(methylsulfanyl)pyrimidine-4,6-diyl]bis[2-(difluoromethyl)-4-ethoxy-1H-benzimidazole]的产率得到1-[6-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]-2-(difluoromethyl)-4-ethoxy-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  【问题】一种新颖而优秀的化合物，可用作预防和/或治疗各种器官移植、过敏性疾病、自身免疫性疾病和血液肿瘤的排斥反应的药剂。该化合物基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）。 【解决方法】本发明人研究了一种具有PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）的化合物，并发现本发明的杂环化合物具有PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用），从而完成了本发明。

  公开号：

  US20130150364A1

文献信息

• HETERO RING COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2604601B1

  公开（公告）日：2016-02-24
• US8912180B2
  申请人：——

  公开号：US8912180B2

  公开（公告）日：2014-12-16
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20130150364A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  [Problem] A novel and excellent compound which is useful as an agent for preventing and/or treating rejection reactions in various organ transplantations, allergy diseases, autoimmune diseases, and hematologic tumor, and based on a PI3Kδ selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action). [Means for Solution] The present inventors have investigated a compound having a PI3Kδ selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and have found that the heterocyclic compound of the present invention has a PI3Kδ selective inhibitory action and/or and IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), thereby completing the present invention.

  一种新颖且优秀的化合物，可用作预防和/或治疗各种器官移植排斥反应、过敏疾病、自身免疫疾病和血液肿瘤的药剂，基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）。 解决方案是，本发明者研究了一种具有PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）的化合物，发现本发明的杂环化合物具有PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用），从而完成了本发明。