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bis<1-methyl-2-(6'-pyrid-2'-yl)benzimidazol-5-yl>methane | 150022-60-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis<1-methyl-2-(6'-pyrid-2'-yl)benzimidazol-5-yl>methane
英文别名
2-[6-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-5-[[2-[6-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-1-methylbenzimidazol-5-yl]methyl]-1-methylbenzimidazole
bis<1-methyl-2-(6'-<benzimidazol-2"-yl>pyrid-2'-yl)benzimidazol-5-yl>methane化学式
CAS
150022-60-9
化学式
C41H30N10
mdl
——
分子量
662.756
InChiKey
RUKRXRXWZUBBMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二甲氧基溴苄bis<1-methyl-2-(6'-pyrid-2'-yl)benzimidazol-5-yl>methane 在 sodium hydride 作用下, 生成 bis<1-methyl-2-(6'-<1"-(3,5-dimethoxybenzyl)benzimidazol-2"-yl>pyrid-2'-yl)benzimidazol-5-yl>methane
    参考文献:
    名称:
    镧系双核三螺旋配合物的自组装和光物理性质
    摘要:
    双成核配体双[1-甲基-2-(6'-[1”-(3,5-异甲氧基苄基)苯并咪唑-2~'-ylp]yrid-2'-y1)苯并咪唑-5-基甲烷(L)反应与镧系元素高氯酸盐生成双核 2:3 配合物 [Lnz(L)#+ (Ln = La、Eu、Gd、Tb 和 Lu)。乙腈中的详细 ES-MS、1H-NMR、发光和分光光度测量表明,阳离子 [Ln2(L)#+ 是通过严格的自组装产生的,并在溶液中采用三螺旋结构(伪 D3s 对称性)。[EU~(L)~] C~O~)~((1C1H, E~UC2NC1)9s~H 177N39036_Cl6,a = 17.634- (3) A, b = 21.408(4) A, c = 29.437(7) A, a = 82.13(1)', /3 = 85.76(1)', y = 89.79(1)', 三斜, P1, Z = 2) 显示双核假 D3 三重阳离子, [Eu2(L)#+
    DOI:
    10.1021/ja00071a032
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    镧系双核三螺旋配合物的自组装和光物理性质
    摘要:
    双成核配体双[1-甲基-2-(6'-[1”-(3,5-异甲氧基苄基)苯并咪唑-2~'-ylp]yrid-2'-y1)苯并咪唑-5-基甲烷(L)反应与镧系元素高氯酸盐生成双核 2:3 配合物 [Lnz(L)#+ (Ln = La、Eu、Gd、Tb 和 Lu)。乙腈中的详细 ES-MS、1H-NMR、发光和分光光度测量表明,阳离子 [Ln2(L)#+ 是通过严格的自组装产生的,并在溶液中采用三螺旋结构(伪 D3s 对称性)。[EU~(L)~] C~O~)~((1C1H, E~UC2NC1)9s~H 177N39036_Cl6,a = 17.634- (3) A, b = 21.408(4) A, c = 29.437(7) A, a = 82.13(1)', /3 = 85.76(1)', y = 89.79(1)', 三斜, P1, Z = 2) 显示双核假 D3 三重阳离子, [Eu2(L)#+
    DOI:
    10.1021/ja00071a032
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文献信息

  • Self-assembly and photophysical properties of lanthanide dinuclear triple-helical complexes
    作者:Claude Piguet、Jean Claude G. Buenzli、Gerald Bernardinelli、Gerard Hopfgartner、Alan F. Williams
    DOI:10.1021/ja00071a032
    日期:1993.9
    The dinucleating ligand bis[ 1- methyl-2-(6'- [ 1”-(3,5 imethoxybenzyl)benzimidazol-2~'-ylp]y rid-2'-y1)benzimidazol- 5-yllmethane (L) reacts with lanthanide perchlorates to give dinuclear 2:3 complexes [Lnz(L)#+ (Ln = La, Eu, Gd, Tb, and Lu). Detailed ES-MS, lH-NMR, luminescence, and spectrophotometric measurements in acetonitrile show that the cations [Ln2(L)#+ are produced by strict self-assembly
    双成核配体双[1-甲基-2-(6'-[1”-(3,5-异甲氧基苄基)苯并咪唑-2~'-ylp]yrid-2'-y1)苯并咪唑-5-基甲烷(L)反应与镧系元素高氯酸盐生成双核 2:3 配合物 [Lnz(L)#+ (Ln = La、Eu、Gd、Tb 和 Lu)。乙腈中的详细 ES-MS、1H-NMR、发光和分光光度测量表明,阳离子 [Ln2(L)#+ 是通过严格的自组装产生的,并在溶液中采用三螺旋结构(伪 D3s 对称性)。[EU~(L)~] C~O~)~((1C1H, E~UC2NC1)9s~H 177N39036_Cl6,a = 17.634- (3) A, b = 21.408(4) A, c = 29.437(7) A, a = 82.13(1)', /3 = 85.76(1)', y = 89.79(1)', 三斜, P1, Z = 2) 显示双核假 D3 三重阳离子, [Eu2(L)#+
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