methyl 4-cyclopropyl-3-nitrobenzoate | 1408000-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-cyclopropyl-3-nitrobenzoate
• 英文别名: 4-Cyclopropyl-3-nitrobenzoic acid methyl ester
• CAS: 1408000-55-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: LXMPLEJLINWQLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-cyclopropyl-3-nitrobenzoate 在 potassium tert-butylate 、 氯化铵 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-cyclopropyl-N-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[4-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)triazol-1-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）苯甲酰胺衍生物作为强力泛Bcr-Abl抑制剂（包括苏氨酸315 →异亮氨酸315突变体）的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  利用生物等位取代，支架跳跃和构象约束的组合策略，设计并合成了一系列3-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）苯甲酰胺衍生物，作为新的Bcr-Abl抑制剂。这些化合物显示出对广谱的Bcr-Abl突变体（包括网守T315I和p环突变）的显着抑制作用，这些突变与CML中的疾病进展有关。最有效的化合物6q和6qo用IC 50强烈抑制Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I的激酶活性值分别为0.60、0.36和1.12、0.98 nM。它们还有效抑制K562，KU812人CML细胞以及一组异位表达Bcr-Abl WT或一组其他Bcr-Abl突变体的鼠Ba / F3细胞的增殖，这些突变已被证明有助于临床获得性电阻，包括Bcr-Abl T315I，IC 50值在低纳摩尔范围内。这些化合物可以作为先导化合物，用于进一步开发能够克服临床获得的对伊马替尼的耐药性的新型Bcr-Abl抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm301188x
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯甲酸甲酯 、 环丙基硼酸 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 methyl 4-cyclopropyl-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  3-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）苯甲酰胺衍生物作为强力泛Bcr-Abl抑制剂（包括苏氨酸315 →异亮氨酸315突变体）的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  利用生物等位取代，支架跳跃和构象约束的组合策略，设计并合成了一系列3-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）苯甲酰胺衍生物，作为新的Bcr-Abl抑制剂。这些化合物显示出对广谱的Bcr-Abl突变体（包括网守T315I和p环突变）的显着抑制作用，这些突变与CML中的疾病进展有关。最有效的化合物6q和6qo用IC 50强烈抑制Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I的激酶活性值分别为0.60、0.36和1.12、0.98 nM。它们还有效抑制K562，KU812人CML细胞以及一组异位表达Bcr-Abl WT或一组其他Bcr-Abl突变体的鼠Ba / F3细胞的增殖，这些突变已被证明有助于临床获得性电阻，包括Bcr-Abl T315I，IC 50值在低纳摩尔范围内。这些化合物可以作为先导化合物，用于进一步开发能够克服临床获得的对伊马替尼的耐药性的新型Bcr-Abl抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm301188x

文献信息

• New geldanamycin derivatives with anti Hsp properties by mutasynthesis
  作者：Jekaterina Hermane、Simone Eichner、Lena Mancuso、Benjamin Schröder、Florenz Sasse、Carsten Zeilinger、Andreas Kirschning

  DOI：10.1039/c9ob00892f

  日期：——

  hygroscopicus, the geldanamycin producer, with 21 aromatic and heteroaromatic amino acids provided new nonquinoid geldanamycin derivatives. Large scale (5 L) fermentation provided four new derivatives in sufficient quantity for full structural characterisation. Among these, the first thiophene derivative of reblastatin showed strong antiproliferative activity towards several human cancer cell lines.

  用21种芳香族和杂芳香族氨基酸对格达那霉素生产商的吸湿链霉菌AHBA封闭突变株进行突变合成补充，提供了新的非喹诺酮类格尔德霉素衍生物。大规模（5 L）发酵提供了足够数量的四个新衍生物，足以进行完整的结构表征。在这些中，复生素的第一个噻吩衍生物对几种人类癌细胞系显示出强大的抗增殖活性。此外，观察到对人热休克蛋白Hsp90α和幽门螺杆菌HpHtpG细菌热休克蛋白的抑制作用，揭示了标记ATP的强置换性能，证明了Hsps的ATP结合位点是新格尔德霉素衍生物的目标位点。
• 杂环苯甲酰胺类化合物、药用组合物及其应用
  申请人：中国科学院广州生物医药与健康研究院

  公开号：CN103539784B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一种具有式（Ⅰ）结构特征的杂环苯甲酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或立体异构体或前药分子。该杂环苯甲酰胺类化合物及其药学上可接受的盐，可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，并对BCR‑ABL，c‑Kit，PDGFR等蛋白酶产生抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，并可以克服现有药物（Gleevec）诱发的耐药。
• 5-MEMBERED HETEROCYCLE-BASED P38 KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130172352A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided are 5-membered heterocycle-based p38 kinase inhibitors. Further provided are pyrazole and imidazole-based p38 kinase, including p38α, and p38β kinase, inhibitors. Pharmaceutical compositions containing the compounds are also provided. Methods of use of the compounds and compositions are also provided, including methods of treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of p38 kinase mediated diseases and disorders, including, but not limited to, inflammatory diseases and disorders.

  提供了基于5-成员杂环的p38激酶抑制剂。此外，还提供了基于吡唑和咪唑的p38激酶抑制剂，包括p38α和p38β激酶。还提供了包含这些化合物的药物组合物。还提供了这些化合物和组合物的使用方法，包括治疗、预防或缓解p38激酶介导的疾病和疾病的一个或多个症状的方法，包括但不限于炎症性疾病和疾病。
• P-38 kinase inhibitors
  申请人：Lang Hengyuan

  公开号：US20070111999A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Compounds and compositions for modulating the activity of p38 kinases are provided, including p38α, and p38β kinase. Methods for treating, preventing or ameliorating one or more symptoms of a p38 kinase mediated disease or disorder are also provided.

  提供用于调节p38激酶活性的化合物和组合物，包括p38α和p38β激酶。还提供了治疗、预防或改善p38激酶介导的一种或多种病或障碍的方法。
• P-38 INHIBITORS
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20100004298A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Provided are 5-membered heterocycle-based p38 kinase, including p38α and p38β kinase, inhibitors. Pharmaceutical compositions containing the compounds are also provided. Methods of use of the compounds and compositions are also provided, including methods of treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of p38 kinase mediated diseases and disorders, including, but not limited to, inflammatory diseases and disorders.

  提供了基于5-成员杂环的p38激酶（包括p38α和p38β激酶）抑制剂。还提供了含有这些化合物的药物组合物。还提供了这些化合物和组合物的使用方法，包括治疗、预防或缓解p38激酶介导的疾病和疾病的一个或多个症状的方法，包括但不限于炎症性疾病和疾病。