4,6-dimethyl-3-phenylpyran-2-one | 119274-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4,6-dimethyl-3-phenylpyran-2-one
• 英文别名: 4,6-dimethyl-3-phenyl-2-pyrone
• CAS: 119274-45-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: PLRZYERRUQYMOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-trimethylsiloxypent-3-en-2-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 4,6-dimethyl-3-phenylpyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyran-2-ones by Reaction of 1,1-Bis(trimethylsilyloxy)ketene Acetals with 3-Silyloxyalk-2-en-1-ones

  摘要：

  通过 1,1-双（三甲基硅氧基）乙烯酮与 3-硅氧基烷-2-烯-1-酮的反应，分两步制备了官能化吡喃-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918446

文献信息

• Synthesis of 3-aryl- or 3-alkenyl-4,6-dimethyl-2-pyrones by silver ion promoted rearrangement of 4-aryl- or4-alkenyl-3-bromo-4,6-dimethyl-3,4-dihydro-2-pyrones
  作者：Takashi Kume、Hideharu Iwasaki、Yohsuke Yamamoto、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82125-5

  日期：1988.1

  Debromination of 4-aryl- or 4-alkenyl-3-bromo-4,6-dimethyl-3,4-dihydro-2-pyrone () with AgSbF6 in dichloromethane or 1,2-dichloroethaneinduced rearrangement of the aryl or alkenyl group to the 3-position to afford the corresponding 3-substituted 2-pyrone () in high yield.

  用AgSbF 6在二氯甲烷或1,2-二氯乙烷中将4-芳基或4-烯基-3-溴-4,6-二甲基-3,4-二氢-2-吡喃酮（）脱溴引起的芳基或烯基重排到3-位，以高产率得到相应的3-取代的2-吡喃酮（）。
• Silver ion promoted rearrangement of 4-aryl- and 4-alkenyl-3-bromo-4,6-dimethyl-3,4-dihydro-2-pyrones
  作者：Takashi Kume、Kinya Akiba

  DOI：10.1021/jo00269a035

  日期：1989.4
• KUME, TAKASHI;AKIBA, KIN-YA, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1935-1940
  作者：KUME, TAKASHI、AKIBA, KIN-YA

  DOI：——

  日期：——
• KUME, TAKASHI;IWASAKI, HIDEHARU;YAMAMOTO, YOHSUKE;AKIBA, KIN-YA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 31, C. 3825-3828
  作者：KUME, TAKASHI、IWASAKI, HIDEHARU、YAMAMOTO, YOHSUKE、AKIBA, KIN-YA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Pyran-2-ones by Reaction of 1,1-Bis(trimethylsilyloxy)ketene Acetals with 3-Silyloxyalk-2-en-1-ones
  作者：Peter Langer、Ehsan Ullah

  DOI：10.1055/s-2005-918446

  日期：——

  Functionalized pyran-2-ones were prepared in two steps by the reaction of 1,1-bis(trimethylsilyloxy)ketene acetals with 3-silyloxyalk-2-en-1-ones.

  通过 1,1-双（三甲基硅氧基）乙烯酮与 3-硅氧基烷-2-烯-1-酮的反应，分两步制备了官能化吡喃-2-酮。