5-methyl-3-tosyl-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[d]azepin-7(6H)-one | 1039513-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-3-tosyl-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[d]azepin-7(6H)-one
• 英文别名: 5-Methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,4,6-tetrahydrocyclopenta[d]azepin-7-one；5-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,4,6-tetrahydrocyclopenta[d]azepin-7-one
• CAS: 1039513-96-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃S
• 分子量: 317.409
• InChiKey: UYKVKSHARUTELI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(buta-2,3-dien-1-yl)-4-methyl-N-(2-methylbuta-2,3-dien-1-yl)benzenesulfonamide 、 一氧化碳 在 Co₂Rh₂ nanoparticles immobilized on charcoal 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以53%的产率得到5-methyl-3-tosyl-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[d]azepin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  钴/铑异双金属纳米颗粒催化的烯丙基和双烯丙基的羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应成Pauson-Khand型反应产物。

  摘要：

  已经开发出第一催化的烯和一氧化碳的分子内和分子间[2 + 2 + 1]共环化反应。在Co（2）Rh（2）异戊二烯和一氧化碳的异双金属纳米粒子催化的羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应中，这些丙二烯在Pauson-Khand-键入过程。

  DOI：

  10.1039/b718107h

文献信息

• Cobalt/rhodium heterobimetallic nanoparticle-catalyzed carbonylative [2+2+1] cycloaddition of allenes and bisallenes to Pauson–Khand-type reaction products
  作者：Ji Hoon Park、Eunha Kim、Hyeong-Mook Kim、Soo Young Choi、Young Keun Chung

  DOI：10.1039/b718107h

  日期：——

  catalytic intra- and intermolecular [2+2+1] cocyclization reactions of allenes and carbon monoxide have been developed. In the Co(2)Rh(2) heterobimetallic nanoparticle-catalyzed carbonylative [2+2+1] cycloaddition of allenes and carbon monoxide, the allenes formally serve both as an excellent alkene- and alkyne-like moiety within a Pauson-Khand-type process.

  已经开发出第一催化的烯和一氧化碳的分子内和分子间[2 + 2 + 1]共环化反应。在Co（2）Rh（2）异戊二烯和一氧化碳的异双金属纳米粒子催化的羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应中，这些丙二烯在Pauson-Khand-键入过程。