N-(2-氯乙酰基)-3-氧代丁酰胺 | 82437-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-(2-氯乙酰基)-3-氧代丁酰胺
• 英文名称: 3-oxobutanoic acid chloroacetamide
• 英文别名: N-(2-chloroacetyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 82437-53-4
• 化学式: C₆H₈ClNO₃
• mdl: MFCD00172744
• 分子量: 177.587
• InChiKey: CXMKTWWKRRUSLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-115°C
• 沸点：
  319.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 、 N-(2-氯乙酰基)-3-氧代丁酰胺 、 原甲酸三乙酯 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到N-(2-chloroacetyl)-2-[[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino]methylidene]-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮与杂环胺和其他氨基化合物的转化

  摘要：

  杂环胺用2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮乙酰乙酰化，所得化合物在反应性亚甲基上反应，得到C-取代的产物。亚硝化，然后还原得到吡嗪衍生物。叠氮基或氯乙酰胺也被乙酰乙酰化，用杂环胺，制备了相应的烯胺，还原了15种叠氮基，得到了化合物22和/或取代的3-氧代丁酸23的酰胺。化合物的X射线结构测定23A显示，关于双键的取向是ž。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280715
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 、 氯乙酰胺 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N-(2-氯乙酰基)-3-氧代丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮与杂环胺和其他氨基化合物的转化

  摘要：

  杂环胺用2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮乙酰乙酰化，所得化合物在反应性亚甲基上反应，得到C-取代的产物。亚硝化，然后还原得到吡嗪衍生物。叠氮基或氯乙酰胺也被乙酰乙酰化，用杂环胺，制备了相应的烯胺，还原了15种叠氮基，得到了化合物22和/或取代的3-氧代丁酸23的酰胺。化合物的X射线结构测定23A显示，关于双键的取向是ž。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280715

文献信息

• Sato, Masayuki; Kanuma, Norio; Kato, Tetsuzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1315 - 1321
  作者：Sato, Masayuki、Kanuma, Norio、Kato, Tetsuzo

  DOI：——

  日期：——
• SATO, MASAYUKI;KANUMA, NORIO;KATO, TETSUZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1315-1321
  作者：SATO, MASAYUKI、KANUMA, NORIO、KATO, TETSUZO

  DOI：——

  日期：——
• Transformations of 2,2,6-trimethyl-1,3-dioxen-4-one with heterocyclic amines and other amino compounds
  作者：Rok Zupet、Miha Tišler、Ljubo Golič

  DOI：10.1002/jhet.5570280715

  日期：1991.11

  Heterocyclic amines were acetoacetylated with 2,2,6-trimethyl-1,3-dioxen-4-one and the obtained compounds reacted on the reactive methylene group to give C-substituted products. Nitrosation, followed by reduction afforded a pyrazine derivative. Azido- or chloroacetamide were also acetoacetylated, with heterocyclic amines, the corresponding enamines were prepared and reduction of the azido group of

  杂环胺用2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮乙酰乙酰化，所得化合物在反应性亚甲基上反应，得到C-取代的产物。亚硝化，然后还原得到吡嗪衍生物。叠氮基或氯乙酰胺也被乙酰乙酰化，用杂环胺，制备了相应的烯胺，还原了15种叠氮基，得到了化合物22和/或取代的3-氧代丁酸23的酰胺。化合物的X射线结构测定23A显示，关于双键的取向是ž。