N,N-diallyl-2-chloro-6-(2-furyl)-4-nitroaniline | 1359768-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diallyl-2-chloro-6-(2-furyl)-4-nitroaniline
• CAS: 1359768-89-0
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 318.76
• InChiKey: XJQSZRLATKTTKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diallyl-2-chloro-6-(2-furyl)-4-nitroaniline 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+/-)-(6aS,8S)-5-allyl-4-chloro-5,6,6a,7,8,10a-hexahydro-2-nitro-8,10a-epoxyphenanthridine 、 (+/-)-(6aR,8S)-5-allyl-4-chloro-5,6,6a,7,8,10a-hexahydro-2-nitro-8,10a-epoxyphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  利用烯丙基氨基-或烯丙氧基-呋喃基（杂）芳烃的IMDAF反应合成复杂的稠合多环杂环

  摘要：

  带有卤素和氨基或羟基的芳烃和杂芳烃已被转化为烯丙基氨基-或烯丙氧基-呋喃基-（杂）芳烃。这些化合物进行IMDAF反应，得到复杂的稠合多环杂环。底物的反应性高度依赖于详细的取代模式，但是在大多数情况下，环化反应以高立体选择性发生。计算支持了有关反应性和立体选择性的实验发现。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.079
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基-6-溴苯胺 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 N,N-diallyl-2-chloro-6-(2-furyl)-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  利用烯丙基氨基-或烯丙氧基-呋喃基（杂）芳烃的IMDAF反应合成复杂的稠合多环杂环

  摘要：

  带有卤素和氨基或羟基的芳烃和杂芳烃已被转化为烯丙基氨基-或烯丙氧基-呋喃基-（杂）芳烃。这些化合物进行IMDAF反应，得到复杂的稠合多环杂环。底物的反应性高度依赖于详细的取代模式，但是在大多数情况下，环化反应以高立体选择性发生。计算支持了有关反应性和立体选择性的实验发现。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.079