2-methoxy-4-methylsulfinylbenzyl alcohol | 1234793-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-4-methylsulfinylbenzyl alcohol
• 英文别名: (2-Methoxy-4-methylsulfinylphenyl)methanol；(2-methoxy-4-methylsulfinylphenyl)methanol
• CAS: 1234793-56-6
• 化学式: C₉H₁₂O₃S
• 分子量: 200.258
• InChiKey: LNYRVJWSFOFCOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-methylsulfinylbenzyl alcohol 、 甘氨酸叔丁酯盐酸盐 、 N,N'-羰基二咪唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于固相合成的新型安全捕捉保护基和连接基

  摘要：

  已证明使用2-甲氧基-4-甲基亚磺酰基苄基醇的两种衍生物作为安全捕获保护基和固相肽合成的连接基。该保护基和连接基对TFA稳定，并且在还原性酸解条件下容易除去。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.047
• 作为产物：
  描述：

  (2-methoxy-4-(methylthio)phenyl)methanol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到2-methoxy-4-methylsulfinylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  用于固相合成的新型安全捕捉保护基和连接基

  摘要：

  已证明使用2-甲氧基-4-甲基亚磺酰基苄基醇的两种衍生物作为安全捕获保护基和固相肽合成的连接基。该保护基和连接基对TFA稳定，并且在还原性酸解条件下容易除去。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.047

文献信息

• A new safety-catch protecting group and linker for solid-phase synthesis
  作者：Sathiah Thennarasu、Chuan-Fa Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.047

  日期：2010.6

  The use of two derivatives of 2-methoxy-4-methylsulfinylbenzyl alcohol is demonstrated as a safety-catch protecting group and linker for solid-phase peptide synthesis. The protecting group and linker are stable to TFA and are readily removed under reductive acidolytic conditions.

  已证明使用2-甲氧基-4-甲基亚磺酰基苄基醇的两种衍生物作为安全捕获保护基和固相肽合成的连接基。该保护基和连接基对TFA稳定，并且在还原性酸解条件下容易除去。