N-(2-氯苯基)-3-肼基-3-氧代丙酰胺 | 70793-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氯苯基)-3-肼基-3-氧代丙酰胺
• 英文名称: Malonsaeure-<2-chlor-anilid>-hydrazid
• 英文别名: Malonsaeure-(2-chlor-anilid)-hydrazid；N-(2-Chlorophenyl)-3-hydrazino-3-oxopropanamide；N-(2-chlorophenyl)-3-hydrazinyl-3-oxopropanamide
• CAS: 70793-56-5
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 227.65
• InChiKey: JCEOTIGGJKOJRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C
• 沸点：
  538.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯苯基)-3-肼基-3-氧代丙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N/C-4 substituted azetidin-2-ones: Synthesis and preliminary evaluation as new class of antimicrobial agents

  摘要：

  A series of 3-chloro-4-(3-methoxy-4-acetyloxyphenyl)-1-[3-oxo-3-(phenylamino)propanamido] azetidin-2-ones 3a-g and 3-chloro-4-[2-hydroxy-5-(nitro substituted phenylazo)phenyll-1-phenylazetidin-2-ones 6a-h were synthesized using appropriate synthetic route. Structures of all the synthesized compounds were established on the basis of elemental analysis and spectroscopic data. The antimicrobial activity of the synthesized compounds was screened against several microbes. Several of these molecules showed potent antimicrobial activity against Bacillus anthracis, Staphyococcus aureus and Candida albicans and significant structure-activity relationship (SAR) trends. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.064
• 作为产物：
  描述：

  3-((2-氯苯基)氨基)-3-氧代丙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-氯苯基)-3-肼基-3-氧代丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bhatt; Dave; Undavia, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 11, p. 799 - 800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jolly; Arora; Talwar, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 12, p. 1001 - 1002
  作者：Jolly、Arora、Talwar

  DOI：——

  日期：——
• Trivedi, P. B.; Undavia, N. K.; Dave, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 7, p. 760 - 765
  作者：Trivedi, P. B.、Undavia, N. K.、Dave, A. M.、Bhatt, K. N.、Desai, N. C.

  DOI：——

  日期：——
• Dhingra, Vinod; Bhatawdekar, Renu; Agarwal, Lily, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 12, p. 672 - 673
  作者：Dhingra, Vinod、Bhatawdekar, Renu、Agarwal, Lily、Jolly, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• Jolly; Pathak, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 5, p. 304 - 305
  作者：Jolly、Pathak

  DOI：——

  日期：——
• Halve, Anand K.; Dubey, Rakesh; Bhadauria, Deepti, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 4, p. 386 - 388
  作者：Halve, Anand K.、Dubey, Rakesh、Bhadauria, Deepti、Bhaskar, Bhuwan、Gour, Poonam

  DOI：——

  日期：——