6-nitrothiazolo[5,4-b]pyridine | 948306-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-nitrothiazolo[5,4-b]pyridine
• 英文别名: 6-nitro-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 948306-26-1
• 化学式: C₆H₃N₃O₂S
• 分子量: 181.175
• InChiKey: HAVAZNINDKYVRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitrothiazolo[5,4-b]pyridine 、 在 乙酸乙酯 、 ice 、 sodium hydroxide 、 水 、 oil 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 噻唑并[5,4-b]吡啶-6-胺
  参考文献：
  名称：

  Amide Derivatives as Ion-Channel Ligands and Pharmaceutical Compositions and Methods of Using the Same

  摘要：

  本发明公开了一种化合物，其化学式表示为以下式子：式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如但不限于疼痛，炎症，创伤性损伤等。

  公开号：

  US20100004222A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基硫代甲酰胺 、 2-氯-3,5-二硝基吡啶 以 环丁砜 为溶剂， 反应 0.7h， 以50%的产率得到6-nitrothiazolo[5,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  由氯硝基吡啶和硫代酰胺或硫脲一步制备噻唑并[5,4- b ]吡啶-和噻唑并[5,4- c ]吡啶衍生物

  摘要：

  提出了由适当取代的氯硝基吡啶和硫代酰胺或硫脲一步合成噻唑并[5,4- b ]吡啶的方法。特别地，该反应用于制备大量的6-硝基噻唑并[5，4- b ]吡啶衍生物，其在2-位带有氢，烷基，取代的烷基，环烷基，芳基，杂芳基和胺取代基。该反应也可以扩展以产生在吡啶环上具有替代取代基的噻唑并[4，5- c ]吡啶衍生物和噻唑并[5，4- b ]吡啶。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.185