5-chloro-3,4-dibenzyloxystyrene oxide | 37686-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-chloro-3,4-dibenzyloxystyrene oxide
• 英文别名: 2-[3-chloro-4,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]oxirane
• CAS: 37686-49-0
• 化学式: C₂₂H₁₉ClO₃
• 分子量: 366.844
• InChiKey: YJDSEYYTUYJYAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3,4-dibenzyloxystyrene oxide 、 环丙基甲胺 以there is obtained 5-chloro-α-(cyclopropylmethylaminomethyl)-3,4-dihydroxybenzyl alcohol的产率得到5-Chloro-alpha-(cyclopropylmethylaminomethyl)-3,4-dihydroxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Halogen substituted .alpha.-(aminoalkyl)-3,4-dihydroxybenzyl alcohols

  摘要：

  卤代.alpha.-(氨基烷基)-3,4-二羟基苯甲醇具有.beta.-肾上腺素能兴奋作用，特别是作为选择性支气管扩张剂。.alpha.-氨甲基衍生物通过适当取代的苯乙烯氧化物与一级胺的缩合反应制备，然后去除醚保护基。.alpha.-氨乙基或.alpha.-氨丙基衍生物通过适当取代的.alpha.-溴代烷基苯酮与N-苄基二级胺的缩合反应制备，然后还原酮基团并去除醚保护基(s)。

  公开号：

  US03976695A1

文献信息

• US3976695A
  申请人：——

  公开号：US3976695A

  公开（公告）日：1976-08-24
• Halogen substituted .alpha.-(aminoalkyl)-3,4-dihydroxybenzyl alcohols
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03976695A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  Halogen substituted .alpha.-(aminoalkyl)-3,4-dihydroxybenzyl alcohols having .beta.-adrenergic stimulant activity, particularly as selective bronchodilators. The .alpha.-aminomethyl derivatives are prepared by the condensation of an appropriately substituted styrene oxide with a primary amine followed by removal of the ether protective group(s). The .alpha.-aminoethyl or .alpha.-aminopropyl derivatives are prepared by the condensation of an appropriately substituted .alpha.-bromoalkyl phenyl ketone with an N-benzyl secondary amine followed by reduction of the ketone moiety and removal of the ether protective group(s).

  卤代.alpha.-(氨基烷基)-3,4-二羟基苯甲醇具有.beta.-肾上腺素能兴奋作用，特别是作为选择性支气管扩张剂。.alpha.-氨甲基衍生物通过适当取代的苯乙烯氧化物与一级胺的缩合反应制备，然后去除醚保护基。.alpha.-氨乙基或.alpha.-氨丙基衍生物通过适当取代的.alpha.-溴代烷基苯酮与N-苄基二级胺的缩合反应制备，然后还原酮基团并去除醚保护基(s)。