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N-(2-氰基-2-丙基)-2-甲基丙酰胺 | 84213-57-0

中文名称
N-(2-氰基-2-丙基)-2-甲基丙酰胺
中文别名
1-氧杂环戊二烯并[1,4]环丁二烯并[1,2,3-cd]戊搭烯,2,2a,3,4,4a,4b,5,7b-八氢-2,2,7-三甲基-,(2aS,4aS,4bS,7aR,7bR)-(9CI)
英文名称
N-(1-cyano-1-methyethyl)isobutyramide
英文别名
N-(1-cyano-1-methylethyl)isobutyramide;N-(1-cyano-1-methylethyl)-2-methylpropanamide;N-Isobutyryl-α-amino-isobuttersaeurenitril;N-(1-Cyan-1-methyl-aethyl)-isobutyramid;α-Isobutyrylamino-isobutyronitril;N-(2-cyanopropan-2-yl)-2-methylpropanamide
N-(2-氰基-2-丙基)-2-甲基丙酰胺化学式
CAS
84213-57-0
化学式
C8H14N2O
mdl
——
分子量
154.212
InChiKey
JXIVOFHBAAZANY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    185-186 °C
  • 沸点:
    313.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:26a3e717fb5d5a65573adf32192c7631
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-氰基-2-丙基)-2-甲基丙酰胺 在 dinitrogen tetraoxide 、 作用下, 生成 α-(α-nitro-isobutyrylamino)-isobutyric acid amide
    参考文献:
    名称:
    610.溶液中游离烷基的性质和反应。第九部分 某些叔硝基烷的合成与反应
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9570003129
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl N-(2-cyano-2-propyl)keteniminesilica gel 作用下, 以 为溶剂, 以27%的产率得到N-(2-氰基-2-丙基)-2-甲基丙酰胺
    参考文献:
    名称:
    表面光化学:硅胶表面上氰基丙基自由基旋转和平移的证据
    摘要:
    与较早的报道相反,偶氮异丁腈的光解显示会产生自由基,该自由基在硅胶表面上经历旋转和平移运动。
    DOI:
    10.1039/c39820001106
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文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
    申请人:Plexxikon Inc.
    公开号:US20170158690A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    Disclosed are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, an isomer or a deuterated analog thereof, wherein Z 2 , Z 3 , and Z 5 are as described herein, compositions thereof, and uses thereof.
    公开了以下Formula I的化合物:或其药用可接受的盐、溶剂合物、互变异构体、同分异构体或其代物,其中Z2、Z3和Z5如本文所述,以及其组合物和用途。
  • Characterization of a Stable 2,2′-Azobis(2-Methylpropanenitrile) Degradant and Its Use to Monitor the Oxidative Environment During Forced Degradation Studies by Liquid Chromatography/Mass Spectrometry
    作者:Kevin J. Wells-Knecht、Derek Dunn
    DOI:10.1016/j.xphs.2019.05.012
    日期:2019.9
    commonly used to study radical-mediated degradation of pharmaceutical compounds. The favorable chemical and physical properties of 2,2'-azobis(2-methylpropanenitrile) (AIBN) have made it one of the most widely used compound for these type of studies. This article describes the characterization of a stable product, N-(1-cyano-1-methylethyl)-2-methylpropanamide, formed during the decomposition of AIBN. This
    偶氮化合物通常用于研究自由基介导的药物化合物的降解。2,2'-偶氮双(2-甲基丙腈)(AIBN)的良好化学和物理性质使其成为这类研究中使用最广泛的化合物之一。本文介绍了在AIBN分解过程中形成的稳定产物N-(1-基-1-甲基乙基)-2-甲基丙酰胺的特征。该产物易于通过液相色谱/质谱法检测,并且可以用作标记物,以确认AIBN是否按预期工作,并监测自由基种类的动力学形成。
  • TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Nimbus Lakshmi, Inc.
    公开号:US20200231594A1
    公开(公告)日:2020-07-23
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2和治疗TYK2介导的疾病的方法。
  • TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREFOR
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20130217666A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and subscripts m and n each has the meaning as described herein. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.
    本发明涉及公式I的新化合物:其中A1,A2,A3,A4,A5,A6,R2,R4,R5,R6,R7,R8和下标m和n的含义如此处所述。公式I的化合物及其制药组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和障碍方面是有用的。
  • TYK2 inhibitors and uses thereof
    申请人:Nimbus Lakshmi, Inc.
    公开号:US11174264B2
    公开(公告)日:2021-11-16
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
    本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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