[3-Oxo-2-(thiophen-2-ylsulfanylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]-acetyl chloride | 1027917-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: [3-Oxo-2-(thiophen-2-ylsulfanylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]-acetyl chloride
• 英文别名: 2-[3-oxo-2-(thiophen-2-ylsulfanylmethyl)-1H-isoindol-1-yl]acetyl chloride
• CAS: 1027917-59-4
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₂S₂
• 分子量: 337.851
• InChiKey: URFHAJCFHKWLRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Oxo-2-(thiophen-2-ylsulfanylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]-acetyl chloride 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,11b-dihydro-12H-thieno[3',2':7,8]thiazocino[4,3-a]isoindole-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  由巯基噻吩和氯甲基邻苯二甲酰亚胺合成噻吩并噻吩并异吲哚酮和噻吩并噻吩并吲哚酮

  摘要：

  通过氯甲基邻苯二甲酰亚胺对2-或3-巯基噻吩的作用合成了2-噻吩基硫代甲基邻苯二甲酰亚胺3a，b。用碳乙氧基羰基三苯基-膦还原3a，b和Wittig反应得到相应的乙酸5a，b，其在Friedel和Crafts条件下环化以导致噻吩并噻唑并异吲哚二酮6a，b。噻吩并噻吩并异吲哚并酮7a，b是在酸性条件下通过酰化亚胺离子从羟基异吲哚并酮衍生物4a，b获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340150
• 作为产物：
  描述：

  N-氯甲基邻苯二甲酰亚胺 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [3-Oxo-2-(thiophen-2-ylsulfanylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  由巯基噻吩和氯甲基邻苯二甲酰亚胺合成噻吩并噻吩并异吲哚酮和噻吩并噻吩并吲哚酮

  摘要：

  通过氯甲基邻苯二甲酰亚胺对2-或3-巯基噻吩的作用合成了2-噻吩基硫代甲基邻苯二甲酰亚胺3a，b。用碳乙氧基羰基三苯基-膦还原3a，b和Wittig反应得到相应的乙酸5a，b，其在Friedel和Crafts条件下环化以导致噻吩并噻唑并异吲哚二酮6a，b。噻吩并噻吩并异吲哚并酮7a，b是在酸性条件下通过酰化亚胺离子从羟基异吲哚并酮衍生物4a，b获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340150