N-(2-氰基-4-硝基苯基)乙酰胺 | 73894-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氰基-4-硝基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(2-cyano-4-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 73894-38-9
• 化学式: C₉H₇N₃O₃
• 分子量: 205.173
• InChiKey: PEIVADZHYPWNKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氰基-4-硝基苯基)乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以97%的产率得到2-methyl-6-nitroquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Showell, Graham A., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 3, p. 241 - 244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲腈 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 N-(2-氰基-4-硝基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Hartmans, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 468,474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic modulators of nuclear receptors
  申请人：——

  公开号：US20030212111A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, heterocyclic compounds are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR), liver X receptor (LXR) and/or orphan nuclear receptors. In certain embodiments, the compounds are thiazolidinone derivatives.

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。
• Palladium-Catalyzed Regioselective Direct Cyanation of Acetanilide Derivatives with K₄[Fe(CN)₆] by C-H Bond Activation
  作者：Ebrahim Kianmehr、Nasser Faghih、Arezoo Tanbakouchian、Mohammad Mahdavi

  DOI：10.1002/ejoc.201600618

  日期：2016.9

  A practical, versatile, and efficient method for the palladium-catalyzed direct cyanation of readily available acetanilides with K4[Fe(CN)6] as a safe cyanating agent through C–H bond activation with excellent C2 regioselectivity was developed. This finding represents a new strategy for the synthesis of N-(2-cyanoaryl)acetamides, which are important structural motifs in natural products and pharmaceuticals

  开发了一种实用、通用且有效的方法，用于钯催化的容易获得的乙酰苯胺的直接氰化，以 K4[Fe(CN)6] 作为安全的氰化剂，通过 C-H 键活化，具有优异的 C2 区域选择性。这一发现代表了合成 N-(2-氰基芳基)乙酰胺的新策略，N-(2-氰基芳基)乙酰胺是天然产物和药物中的重要结构基序。
• Nitration of <i>N</i>-acetyl anilides using silver(I) nitrate/persulfate combination
  作者：Hathaichanok Sanjeam、Chutima Kuhakarn、Pawaret Leowanawat、Vichai Reutrakul、Darunee Soorukram

  DOI：10.1080/00397911.2022.2081924

  日期：2022.5.19

  Abstract Nitration of N-acetyl anilides using a simple combination of AgNO3 and K2S2O8 as a stable nitro source and an oxidant, respectively, was explored. The reaction was practical to operate and proceeded under considerably mild reaction conditions (reflux in acetonitrile) within acceptable reaction time (6 h). The para-substituted N-acetyl anilides gave only ortho-nitrated products in moderate

  摘要 探索了使用AgNO 3和K 2 S 2 O 8的简单组合分别作为稳定的硝基源和氧化剂对N-乙酰苯胺的硝化。该反应在可接受的反应时间(6小时)内可在相当温和的反应条件(在乙腈中回流)下实际操作和进行。对位取代的N-乙酰苯胺仅产生邻位硝化产物，产率适中（产率 30-63%）。邻位、间位或未取代的N-乙酰苯胺产生硝化产物的混合物（30-72％的总产率），优先在对位而不是邻位（邻位：对位；1.0：1.1-1.0：2.8）。
• Continuous Flow Synthesis of Secondary Amides by Tandem Azidation- Amidation of Anilines
  作者：John Moses、Christian Spiteri

  DOI：10.1055/s-0031-1291013

  日期：2012.6

  The continuous flow synthesis of a variety of secondary amides by tandem azidation-amidation of anilines is described. This new procedure benefits from the improved safety feature of generating aromatic azides in flow, thus ensuring low concentrations of any potentially hazardous intermediates. The protocol was amenable to the production of multi-gram quantities of the amide product.
• Thiel, W.; Mayer, R.; Jauer, E.-A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 4, p. 497 - 514
  作者：Thiel, W.、Mayer, R.、Jauer, E.-A.、Modrow, H.、Dost, H.

  DOI：——

  日期：——