1-[(E)-but-1-enoxy]-4-methoxybenzene | 842161-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[(E)-but-1-enoxy]-4-methoxybenzene
• CAS: 842161-83-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: HAVDHCZFZLPAOY-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-but-1-enoxy]-4-methoxybenzene 、 苯硼酸 在 di-μ-chlorobis(norbornadiene)dirhodium(I) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-3-phenyl-1-butene 、 (S)-3-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的烯丙基硼酸与烯丙基醚的不对称偶联反应

  摘要：

  已经开发了在铑（I）/（R）-DTBM-SEGPHOS催化剂存在下用芳基硼酸对简单烯丙基醚的不对称烯丙基取代。反应在室温下平稳进行，得到相应的支链产物，具有优良的区域选择性和良好的至优良的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol3019902

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Coupling Reaction of Allylic Ethers with Arylboronic Acids
  作者：Hiroyoshi Kiuchi、Dai Takahashi、Kenji Funaki、Tetsuo Sato、Shuichi Oi

  DOI：10.1021/ol3019902

  日期：2012.9.7

  An asymmetric allylic substitution of simple allylic ethers with arylboronic acids in the presence of a rhodium(I)/(R)-DTBM-SEGPHOS catalyst has been developed. The reactions proceeded smoothly at room temperature to give the corresponding branch products with excellent regioselectivities and good to excellent enantioselectivities.

  已经开发了在铑（I）/（R）-DTBM-SEGPHOS催化剂存在下用芳基硼酸对简单烯丙基醚的不对称烯丙基取代。反应在室温下平稳进行，得到相应的支链产物，具有优良的区域选择性和良好的至优良的对映选择性。