7-chloro-2-methyl-3H-2λ⁴-benzo[c]isothiazole | 55016-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 7-chloro-2-methyl-3H-2λ⁴-benzo[c]isothiazole
• 英文别名: 7-chloro-2-methyl-3H-benzo[c]isothiazole；7-chloro-2-methyl-3H-2,1-benzothiazole
• CAS: 55016-80-3
• 化学式: C₈H₈ClNS
• 分子量: 185.677
• InChiKey: OJGKVXCGZLLAEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-methyl-3H-2λ⁴-benzo[c]isothiazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以968 mg的产率得到7-chloro-2-methyl-3H-2λ⁴-benzo[c]isothiazole-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  苯并[c]异噻唑2-氧化物：具有交叉耦合和功能化潜力的三维杂环

  摘要：

  已开发出一种可靠的合成苯并[ c ]异噻唑2-氧化物的方法，可提供从苯胺和DMSO开始的一系列功能化衍生物。反应顺序可以以克为单位进行，可以生成可以通过标准交叉偶联反应轻松修饰的产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600823
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-(α-methylthio)-o-toluidine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 7-chloro-2-methyl-3H-2λ⁴-benzo[c]isothiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并[c]异噻唑2-氧化物：具有交叉耦合和功能化潜力的三维杂环

  摘要：

  已开发出一种可靠的合成苯并[ c ]异噻唑2-氧化物的方法，可提供从苯胺和DMSO开始的一系列功能化衍生物。反应顺序可以以克为单位进行，可以生成可以通过标准交叉偶联反应轻松修饰的产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600823

文献信息

• Preparation of cyclic sulfimides as a new type of heterocyclic compounds
  作者：Peter K. Claus、Peter Hofbauer、Werner Rieder

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91896-9

  日期：1974.1
• Benzo[<i>c</i>]isothiazole 2-Oxides: Three-Dimensional Heterocycles with Cross-Coupling and Functionalization Potential
  作者：Philip Lamers、Laura Buglioni、Steffen Koschmieder、Nicolas Chatain、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.201600823

  日期：2016.11.17

  A robust method for the synthesis of benzo[c]isothiazole 2‐oxides has been developed providing a range of functionalized derivatives starting from anilines and DMSO. The reaction sequence can be performed on a gram scale and leads to products that can easily be modified by standard cross‐coupling reactions.

  已开发出一种可靠的合成苯并[ c ]异噻唑2-氧化物的方法，可提供从苯胺和DMSO开始的一系列功能化衍生物。反应顺序可以以克为单位进行，可以生成可以通过标准交叉偶联反应轻松修饰的产物。