3-bromo-1-methyl-4-(thiophen-2-yl)-8-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1-azaspiro[4.5]deca-3,6,9-trien-2-one | 1158969-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-bromo-1-methyl-4-(thiophen-2-yl)-8-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1-azaspiro[4.5]deca-3,6,9-trien-2-one
• CAS: 1158969-60-8
• 化学式: C₁₆H₁₃BrF₃NO₂S
• 分子量: 420.25
• InChiKey: DTCVIVODVVWQSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 N-methyl-N-phenyl-3-(thiophen-2-yl)propiolamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 反应 8.0h， 以32%的产率得到3-bromo-1-methyl-4-(thiophen-2-yl)-8-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1-azaspiro[4.5]deca-3,6,9-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-芳基丙炔酰胺与多氟烷基醇的亲电ipso-卤代环化：8-（多氟烷氧基）azaspiro [4.5]三烯的选择性合成

  摘要：

  为8-（多氟烷）合成了一种新的且有效的方法-1-氮杂螺[4.5]癸-3,6,9-三烯-2-酮已经经由展示了电本位的-halocyclization Ñ与多氟烷醇-arylpropynamides 。在存在Ñ -halosuccinimides（NXS），各种Ñ -arylpropynamides经历亲电本位-halocyclization与多氟烷醇的反应，得到相应的8-（多氟烷基）螺[4.5]以良好的收率三烯。注意分子筛可以提高反应的产率。 电本位-halocyclization - ñ -arylpropynamide - ñ -halosuccinimide -螺[4.5]癸烷-多氟烷取代

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087972