2-(chroman-4-yl)acetaldehyde | 150515-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(chroman-4-yl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl)ethanal；2-(chroman-4-yl)ethanal；2-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)acetaldehyde
• CAS: 150515-77-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: VAFAQRPMIWBARO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chroman-4-yl)acetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(chroman-4-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  非甲硅烷基双环仲胺催化剂用于 α,β-不饱和醛的不对称转移氢化

  摘要：

  公开了非甲硅烷基双环仲胺有机催化剂的首次手性合成及其在α,β-不饱和醛不对称转移氢化中的应用。较低的催化负载量 (5 mol%) 可还原多种 α,β-不饱和醛（产率高达 97%， ee高达 99%）。展示了这种可扩展方法在苯恶醇、香茅醇、雷美替胺和特立卡兰等生物活性分子的不对称合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00523
• 作为产物：
  描述：

  2-(chroman-4-yl)ethan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(chroman-4-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108711

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sbstituted chroman derivatives, processes for their preparation and their use as antiinflammatory agents
  申请人：Schmees Norbert

  公开号：US20070129358A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention relates to polysubstituted heterocyclic compounds of the general formula (I) processes for their preparation and their use as anti-inflammatory agents.

  该发明涉及通式（I）的多取代杂环化合物，以及它们的制备方法和作为抗炎药物的用途。
• Benzopyran class III antiarrhythmic agents
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05240943A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein n is 0, 1 or 2; wherein R is H or lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms; wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, methane sulfonamide, nitro, cyano, imidazolyl, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms and hydroxy; and wherein Ar is selected from the group consisting of pyridinyl, tetrahydronaphthalenyl, benzofuranyl, and Ph--CH.dbd.CH-- and phenyl all optionally substituted by methane sulfonamide, nitro, cyano, or imidazolyl with the proviso that when n is 1, Ar is other then phenyl; pharmaceutical compositions containing these compounds and a method for treating cardiac arrhythmias in mammals by administering the compositions.

  本发明涉及以下式的化合物或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中n为0、1或2；其中R为H或1至6个碳原子的低烷基；其中X选自氢、甲烷磺酰胺、硝基、氰基、咪唑基、1至6个碳原子的烷氧基和羟基的群；其中Ar选自吡啶基、四氢萘基、苯并呋喃基和Ph-CH.dbd.CH-和苯基，所有这些基均可选择性地被甲烷磺酰胺、硝基、氰基或咪唑基取代，但当n为1时，Ar不为苯基；含有这些化合物的制药组合物以及通过给哺乳动物投予这些组合物治疗心律失常的方法。
• Piperidine compounds
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：US20020161228A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A compound selected from those of formula (I): 1 wherein: W represents optionally substituted naphthyl, or group of formula Y 2 as defined in the description, n represents an integer from 1 to 6 inclusive, Z represents single bond, oxygen, or optionally substituted nitrogen, A and Q each represent CH or nitrogen, M, together with carbon of phenyl to which it is bonded, represents thienyl, furyl, pyrrolyl or oxopyrrolyl, its isomers, and pharmaceutically-acceptable acid or base addition salts thereof, and medicinal products containing the same are useful in the treatment of some CNS disorders.

  从式(I)中选择的化合物：其中：W代表可选取代的萘基或式Y2所定义的基团，n表示从1到6的整数，包括Z代表单键，氧或可选取代的氮，A和Q各自代表CH或氮，M与其结合的苯环上的碳一起，代表噻吩基，呋喃基，吡咯基或氧代吡咯基，其异构体和药学上可接受的酸或碱加盐物，以及含有它们的药物制品在治疗某些中枢神经系统疾病方面是有用的。
• Arene Activation through Iminium Ions: Product Diversity from Intramolecular Photocycloaddition Reactions
  作者：Johanna Proessdorf、Christian Jandl、Thomas Pickl、Thorsten Bach

  DOI：10.1002/anie.202208329

  日期：2022.10.4

  Benzaldehyde-derived iminium ions 1 form benzoxacyclic products 2 in a photochemical reaction cascade (n=0,1). Structurally different products 3 (meta photocycloaddition) and 4 (aza Paternò–Büchi reaction) are observed depending on two key substituents (R, R1).

  苯甲醛衍生的亚胺离子1在光化学级联反应中形成苯并氧杂环产物2 ( n= 0,1)。根据两个关键取代基（R、R 1 ）观察到结构不同的产物3 （间位光环加成）和4 （aza Paternò-Büchi 反应）。
• BENZOPYRAN CLASS III ANTIARRHYTHMIC AGENTS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0626959A1

  公开（公告）日：1994-12-07