(-)(R)-3-phenyl-heptanol-(7) | 106594-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)(R)-3-phenyl-heptanol-(7)
• 英文别名: (5R)-5-phenylheptan-1-ol
• CAS: 106594-44-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: ZUBITTKZBXJTGU-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-135 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.9525 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)(R)-3-phenyl-heptanol-(7) 在 三溴化磷 作用下， 生成 (-)(R)-7-bromo-3-phenyl-heptane
  参考文献：
  名称：

  Levene; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1935, vol. 110, p. 329,341

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₁₈O 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯和氨基酸共催化无偏烯烃的高度区域和对映选择性加氢反应

  摘要：

  已经开发了一种实用的钯和氨基酸共催化的无偏烯烃的氢化芳基化。使用瞬态导向策略，该化学反应可以构建具有良好区域选择性和对映选择性的分离的手性 Csp 2 -Csp 3键。进一步的转化很好地说明了代表性产品的潜在合成效用。此外，通过对照实验和 DFT 计算深入研究了该反应的机理。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c01526

文献信息

• Levene; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1935, vol. 110, p. 329,341
  作者：Levene、Marker

  DOI：——

  日期：——
• Palladium and Amino Acid Co-Catalyzed Highly Regio- and Enantioselective Hydroarylation of Unbiased Alkenes
  作者：Jiapan Niu、Hongli Wu、Changhao Niu、Genping Huang、Chun Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.2c01526

  日期：2022.7.15

  A practical palladium and amino acid co-catalyzed hydroarylation of unbiased alkenes has been developed. Using the transient-directing strategy, this chemistry could construct isolated chiral Csp2–Csp3 bonds with good regio- and enantioselectivity. The potential synthetic utility of a representative product was well-illustrated by further transformations. Furthermore, the mechanism of this reaction

  已经开发了一种实用的钯和氨基酸共催化的无偏烯烃的氢化芳基化。使用瞬态导向策略，该化学反应可以构建具有良好区域选择性和对映选择性的分离的手性 Csp 2 -Csp 3键。进一步的转化很好地说明了代表性产品的潜在合成效用。此外，通过对照实验和 DFT 计算深入研究了该反应的机理。