N-(2-溴乙基)苯胺 | 699-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-溴乙基)苯胺
• 中文别名: N-(2-溴乙基)-苯胺
• 英文名称: N-(2-bromoethyl)aniline
• 英文别名: N-phenyl-2-bromoethylamine；N-phenylbromoethylamine；2-Phenylamino-aethylbromid；N-<2-Brom-ethyl>-anilin；N-(2-Brom-aethyl)-anilin；(β-bromoethyl) aniline；2-Anilino-ethylbromid；2-Bromethylanilin
• CAS: 699-11-6
• 化学式: C₈H₁₀BrN
• 分子量: 200.078
• InChiKey: AQRDPQOVPUDAQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)苯胺 在 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 N-phenyl-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  针对金属阳离子和生物阴离子的聚焦荧光探针库。

  摘要：

  通过结合金属螯合剂和吡啶鎓/喹啉鎓部分作为通过苯乙烯基连接的组合嵌段，开发了针对金属阳离子的聚焦荧光探针库。此外，衍生自对金属阳离子具有高结合亲和力的金属螯合剂的金属络合物用于构建磷酸化生物分子的聚焦探针库。筛选了250多种荧光探针，以鉴定dTTP的超选择性探针。

  DOI：

  10.1021/co400034x
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基乙醇胺 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-溴乙基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  针对金属阳离子和生物阴离子的聚焦荧光探针库。

  摘要：

  通过结合金属螯合剂和吡啶鎓/喹啉鎓部分作为通过苯乙烯基连接的组合嵌段，开发了针对金属阳离子的聚焦荧光探针库。此外，衍生自对金属阳离子具有高结合亲和力的金属螯合剂的金属络合物用于构建磷酸化生物分子的聚焦探针库。筛选了250多种荧光探针，以鉴定dTTP的超选择性探针。

  DOI：

  10.1021/co400034x

文献信息

• [EN] NOVEL PRODRUGS OF DITHIOL MUCOLYTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX PROMÉDICAMENTS D'AGENTS MUCOLYTIQUES À BASE DE DITHIOL
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2016176423A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided are mucolytic compounds that are more effective, and/or absorbed less rapidly from mucosal surfaces, and/or are better tolerated as compared to N-acetylcysteine (NAC) and DTT. The compounds are represented by compounds of Formula I which embrace structures (la)-(Ib), where the structural variables are as defined herein.

  提供的是比N-乙酰半胱氨酸（NAC）和DTT更有效、/或从粘膜表面吸收速度较慢、/或耐受性更好的粘液溶解化合物。这些化合物由公式I所代表的化合物构成，包括结构（la）-（Ib），其中结构变量如本文所述。
• Triphenylphosphine/2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone as a new, selective and neutral system for the facile conversion of alcohols, thiols and selenols to alkyl halides in the presence of halide ions
  作者：N Iranpoor、H Firouzabadi、Gh Aghapour、A.R Vaez zadeh

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01089-x

  日期：2002.10

  6-dicyanobenzoquinone in CH2Cl2 affords a complex which in the presence of R4NX (X=Cl, Br, I) converts alcohols, thiols and selenols into their corresponding alkyl halides in high yields at room temperature. The method is highly selective for the conversion of 1° alcohols in the presence of 2° ones and also 1° and 2° alcohols in the presence of 3° alcohols, thiols, epoxides, trimethylsilyl- and tetrahydropyranyl

  在CH 2 Cl 2中的三苯膦（Ph 3 P）和2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌的混合物提供了一种络合物，该络合物在R 4 NX（X = Cl，Br，I）存在下转化为醇，硫醇在室温下以高收率将硒醇和硒醇转化为其相应的烷基卤。该方法对于在2°的醇存在下1°醇的转化以及在3°的醇，硫醇，环氧化物，三甲基甲硅烷基和四氢吡喃基醚，1,3二噻烷，二硫化物和酰胺。
• 一种阳离子型N-取代苯胺离子液体及其聚离子液体，以及制备方法和应用
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN112794822B

  公开（公告）日：2023-01-13

  本发明公开了一种阳离子型N‑取代苯胺离子液体、聚离子液体及其制备方法和用途，所述聚离子液体的如式(II)或式(III)的结构。其中，具有式(II)所示结构的聚离子液体由阳离子型N‑取代苯胺离子液体均聚制得，具有式(III)所示结构的聚离子液体由阳离子型N‑取代苯胺离子液体与苯胺共聚制得。本发明的阳离子型N‑取代苯胺聚离子液体可作为缓蚀剂，减缓酸性介质对金属等材料的腐蚀。
• New Phosphine-Functionalized N-Heterocyclic Carbene Ligands for Palladium-Catalyzed Hydroarylation Reaction
  作者：Qi-Lin Zhou、Jun Zhong、Jian-Hua Xie、Ai-E Wang、Wei Zhang

  DOI：10.1055/s-2006-939077

  日期：——

  bicyclic olefins. Under reductive conditions (HCOOH, Et 3 N), the complexes generated in situ from imidazolinium salts and Pd(OAc) 2 catalyzed the hydroarylation of bicyclic alkenes with aryl iodides, providing the hydroarylation products with high turnover numbers (TON, up to 1.9·10 5 ) and turnover frequencies (TOF, up to 6.3·10 4 ).

  新型三芳基膦官能化咪唑啉盐已被制备并成功应用于钯催化的双环烯烃加氢芳基化。在还原条件 (HCOOH, Et 3 N) 下，咪唑啉盐和 Pd(OAc) 2 原位生成的配合物催化双环烯烃与芳基碘的加氢芳基化，提供具有高周转数（TON，高达 1.9· 10 5 ) 和周转频率(TOF，高达6.3·10 4 )。
• 一种阳离子型N-取代苯胺离子液体及其制备方法
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN111100070A

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明公开了一种阳离子型N‑取代苯胺离子液体，在其阳离子中含有N‑取代苯胺结构，优选所述阳离子型N‑取代苯胺离子液体的结构如式(I)所示。所述阳离子型N‑取代苯胺离子液体的制备如下：先制备N‑苯基乙醇胺氢溴酸盐，再利用N‑苯基乙醇胺氢溴酸盐制备N‑苯基溴乙胺，最后将N‑苯基溴乙胺与式(II‑1)至式(II‑14)所示化合物进行反应得到。该阳离子型N‑取代苯胺离子液体除了具有一般离子液体的性质和用途(如用作反应介质、聚合物材料的添加剂等)，还可作为反应单体，通过自身氧化聚合或者与其它单体氧化共聚合制得聚离子液体型聚苯胺衍生物，也可结合其它聚合手段(如自由基聚合等)，制备聚离子液体型聚苯胺衍生物及其与其它聚合物的复合物。