((E)-5-Hex-1-enyl)-benzo[1,3]dioxole | 91069-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: ((E)-5-Hex-1-enyl)-benzo[1,3]dioxole
• 英文别名: 5-(Hex-1-EN-1-YL)-2H-1,3-benzodioxole；5-hex-1-enyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 91069-74-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: VZZIATCBYPIDIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Semisquaric chloride 、 ((E)-5-Hex-1-enyl)-benzo[1,3]dioxole 以45%的产率得到3-n-Butyl-3,4-dihydrocyclobuta<5,6>naphtho<2,3-d><1,3>dioxole-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Annulation of 5-(1-Alkenyl)- and 5-Vinyl-1,3-benzodioxoles with 3-Chloro-3-cyclobutene-1,2-dione. Synthesis of 3,4-Dihydrocyclobuta[5,6]- naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-1,2-diones and Cyclobuta[6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxole- 1,2-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00117a047
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-Methylendioxyphenyl)hexan-1-ol 生成 ((E)-5-Hex-1-enyl)-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Annulation of 5-(1-Alkenyl)- and 5-Vinyl-1,3-benzodioxoles with 3-Chloro-3-cyclobutene-1,2-dione. Synthesis of 3,4-Dihydrocyclobuta[5,6]- naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-1,2-diones and Cyclobuta[6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxole- 1,2-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00117a047

文献信息

• Ir-Catalyzed Distal Branch-Selective Hydroarylation of Unactivated Internal Alkenes with Benzanilides via C–H Activation along with Consecutive Isomerization
  作者：King Hung Nigel Tang、Ryo Tokutake、Mamoru Ito、Takanori Shibata

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01619

  日期：2023.7.21

  We herein report a synergistic strategy of C–H activation and consecutive isomerization catalyzed by an Ir catalyst to selectively obtain branched isomers as C–H alkylated products of benzanilide derivatives. A well-tuned ligand and a directing group are crucial to achieve this selectivity. The scope of this reaction is demonstrated by the use of a variety of substituents and complex molecules.

  我们在此报告了一种由Ir催化剂催化的C-H活化和连续异构化的协同策略，以选择性地获得支化异构体作为苯甲酰苯胺衍生物的C-H烷基化产物。良好调节的配体和导向基团对于实现这种选择性至关重要。该反应的范围通过使用各种取代基和复杂分子来证明。
• Regioselective Annulation of 5-(1-Alkenyl)- and 5-Vinyl-1,3-benzodioxoles with 3-Chloro-3-cyclobutene-1,2-dione. Synthesis of 3,4-Dihydrocyclobuta[5,6]- naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-1,2-diones and Cyclobuta[6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxole- 1,2-diones
  作者：Arthur H. Schmidt、Gunnar Kircher、Christian Kuenz、Steffen Wahl、Markus W. Hendriok

  DOI：10.1021/jo00117a047

  日期：1995.6