N-(2-溴苯基)-2-氯苯甲酰胺 | 299954-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-溴苯基)-2-氯苯甲酰胺
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-2-chlorobenzamide
• 英文别名: 2-chlorobenzoic acid 2-bromoanilide
• CAS: 299954-54-4
• 化学式: C₁₃H₉BrClNO
• mdl: MFCD00591521
• 分子量: 310.578
• InChiKey: OMXVZDKJIPLDCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C
• 沸点：
  329.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴苯基)-2-氯苯甲酰胺 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 联硼酸频那醇酯 、 三环己基膦 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 以59%的产率得到N-苯甲酰替苯胺
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的硼酸酯介导的两个芳基卤化物的还原交叉偶联，以合成三环联芳基

  摘要：

  三环联芳基在许多天然产物中是重要的支架结构，在药物发现中是先导化合物。联芳基单元的形成通常是合成三环联芳基的关键步骤。尽管近年来在合成联芳基化合物方面取得了重大进展，但是两种不同的芳基卤化物的直接交叉偶联仍然具有挑战性，并且缺乏可靠的方法。在本文中，我们报道了在钯催化剂和硼酸酯存在下两种不同的芳基卤化物的直接交叉偶联，这为合成三环联芳基提供了一种新的有用的互补方法。

  DOI：

  10.1039/c7ob01237c
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲酰氯 、 2-溴苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以99%的产率得到N-(2-溴苯基)-2-氯苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  P C–N-杂环：具有邻位取代的苯基或2-杂芳基的联芳基型1,3-苯并氮杂萘的合成†

  摘要：

  官能取代的2-（杂）的简便合成芳基-1,3- benzazaphospholes经由N-酰基-2- bromoanilides的镍基或钯催化的膦酰化1A-K与亚磷酸三乙酯被表达。与萘甲酰基，邻位取代的苯基，糠酰基或壬酰基的苯胺膦酸酯2a–g可以使用LiAlH 4直接还原成苯并氮杂3。邻溴代衍生物2d的反应伴随着溴被氢取代，而2h的吸电子吡啶基阻止了这种短路径的3h合成。的替代合成2-吡啶基苯并氮杂磷 从Fmoc-苯胺基膦酸酯2k开始，通过选择性地裂解N保护基，将生成的膦酰苯胺还原为苯胺膦酸酯3h ，从苯胺膦酸酯2k开始成功膦酰苯胺并通过二氢苯并氮杂膦8与吡啶-2-羧醛环合。检测到N-取代的吡啶基甲基苯并氮杂磷9为副产物。新化合物的结构阐明基于多核NMR数据和磷酰苯胺的X射线晶体结构分析，突显了3h和2h时N–H –OP P氢键比N–H⋯O C型氢键的优势。3b的超分子缔合物及其空前的空气氧化产物10。

  DOI：

  10.1039/c0dt00881h

文献信息

• Concise copper-catalyzed one-pot tandem synthesis of benzimidazo[1,2-b]isoquinolin-11-one derivatives
  作者：Juyou Lu、Xiaoyu Gong、Haijun Yang、Hua Fu

  DOI：10.1039/c0cc00185f

  日期：——

  A simple and efficient copper-catalyzed one-pot tandem method has been developed for synthesis of benzimidazo[1,2-b]isoquinolin-11-one derivatives via reactions of substituted 2-halo-N-(2-halophenyl)benzamides with alkyl 2-cyanoacetates or malononitrile under mild conditions.

  通过取代的2-卤代-N-（2-卤代苯基）苯甲酰胺与烷基的反应，开发了一种简单有效的铜催化一锅串联方法，合成苯并咪唑并[1,2-b]异喹啉-11-酮2-氰基乙酸盐或丙二腈在温和的条件下。
• Copper-catalyzed synthesis of 2-aminopyridylbenzoxazoles<i>via</i>domino reactions of intermolecular<i>N</i>-arylation and intramolecular<i>O</i>-arylation
  作者：Ju-You Lu

  DOI：10.1039/c9ra01908a

  日期：——

  A simple and general approach to nitrogen-containing heterocycles via copper-catalyzed domino reaction has been developed, and the corresponding 2-aminopyridylbenzoxazole derivatives were obtained in good to excellent yields using the readily available starting materials. This method possesses unique step economy features, and is of high tolerance towards various functional groups in the substrates

  开发了一种通过铜催化多米诺反应制备含氮杂环的简单而通用的方法，并且使用容易获得的起始材料以良好至优异的产率获得了相应的2-氨基吡啶基苯并恶唑衍生物。该方法具有独特的步骤经济性，并且对底物中的各种官能团具有高耐受性。
• Efficient Pd-Catalyzed Hydrodehalogenation of o-Haloanilides in Water
  作者：Zewei Mao、Yanling Tang、Minxin Li、Hui Gao、Gaoxiong Rao

  DOI：10.1055/s-0040-1707116

  日期：2020.7

  In the present work, we have developed a practical methodology for the hydrodehalogenation of o-haloanilides using PdCl2 at 100 °C under mild conditions in water. The catalytic system could selectively dehalogenate both aryl chloride and aryl bromide and exhibit a broad functional group tolerance.

  在这项研究中，我们开发了一种实用的方法，使用PdCl2在水中在100°C下，在温和条件下对邻卤苯胺进行脱卤反应。该催化系统能够选择性地去卤化芳基氯和芳基溴，并具有广泛的官能团容忍性。
• Efficient Cu-catalyzed intramolecular <i>O</i>-arylation for synthesis of benzoxazoles in water
  作者：Yanling Tang、Minxin Li、Hui Gao、Gaoxiong Rao、Zewei Mao

  DOI：10.1039/d0ra00570c

  日期：——

  An efficient method was developed for synthesis of benzoxazoles by Cu-catalyzed intramolecular O-arylation of o-halobenzanilides in water. This strategy provides several advantages, such as high yields, water as a green solvent and functional groups tolerance.

  开发了一种通过铜催化的邻卤代苯甲酰苯胺在水中的分子内O-芳基化合成苯并恶唑的有效方法。这种策略提供了几个优点，例如高产率、水作为绿色溶剂和官能团耐受性。
• Ligand-free synthesis of 2-aminoarylbenzoxazoles via copper-catalyzed C N/C O coupling
  作者：Ju-You Lu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152659

  日期：2020.12