1-benzyloxy-2-methoxy-4-(1-methoxy-2-nitro-ethyl)-benzene | 35319-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyloxy-2-methoxy-4-(1-methoxy-2-nitro-ethyl)-benzene
• 英文别名: 1-Benzyloxy-2-methoxy-4-(1-methoxy-2-nitro-aethyl)-benzol；2-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-2-methoxy-nitroethane；2-Methoxy-4-(1-methoxy-2-nitroethyl)-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 35319-99-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅
• 分子量: 317.342
• InChiKey: AAJSWSZGPWPSKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-2-methoxy-4-(1-methoxy-2-nitro-ethyl)-benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-benzyloxy-3,β-dimethoxy-phenethylamine
  参考文献：
  名称：

  （±）-双去甲精氨酸的全合成

  摘要：

  （±）-双去氧精氨酸（I）是通过两种交替但相似的途径合成的，仅在1-苄基异喹啉衍生的部分的芳环上的甲氧基和苄氧基的相对位置不同。标准的Bischler-Napieralski程序和Pictet-Gams修饰都用于构建所需的异喹啉中间体。后者转化为甲硫醚，然后部分还原为N-甲基-1,2-二氢形式，最后酸催化环化提供（±）-I，与天然（-）-I相同，除了熔点和旋光性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600601108
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基-beta-硝基苯乙烯 在 sodium methylate 作用下， 生成 1-benzyloxy-2-methoxy-4-(1-methoxy-2-nitro-ethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthese einiger β-Aryl-β-methoxy-äthylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19562890705

文献信息

• Carbon-13 NMR spectra of tembamide, aegeline and related amides
  作者：Amarendra Patra、Alok K. Mitra、Arundhati Ghosh、Prabir K. Mukhopadhyay

  DOI：10.1002/mrc.1270160118

  日期：1981.5

  AbstractCarbon‐13 NMR spectral studies of tembamide (1) and aegeline (2), constituents of Fagara hyemalis and Aegle marmelos respectively, and a series of their structurally related amides (3–13) have been carried out. The assignment of the resonances of two related dimers are also reported. The assignment of the various resonances were made by considering the changes in chemical shifts produced by the change of substituents and also by using 1, 13 and a related compound as model compounds.
• Synthese einiger β-Aryl-β-methoxy-äthylamine
  作者：K. W. Merz、J. Fink

  DOI：10.1002/ardp.19562890705

  日期：——
• Total Synthesis of (±)-Bisnorargemonine
  作者：Chung-Hsiung Chen、T.O. Soine、Kuo-Hsiung Lee

  DOI：10.1002/jps.2600601108

  日期：1971.11

  (±)-Bisnorargemonine (I) was synthesized by two alternate but similar routes, differing only in the relative positions of the methoxy and benzyloxy groups on the aromatic rings of the 1-benzylisoquinoline-derived moieties. Both the standard Bischler-Napieralski procedure and the Pictet-Gams modification were employed in the construction of the needed isoquinoline intermediates. Conversion of the latter

  （±）-双去氧精氨酸（I）是通过两种交替但相似的途径合成的，仅在1-苄基异喹啉衍生的部分的芳环上的甲氧基和苄氧基的相对位置不同。标准的Bischler-Napieralski程序和Pictet-Gams修饰都用于构建所需的异喹啉中间体。后者转化为甲硫醚，然后部分还原为N-甲基-1,2-二氢形式，最后酸催化环化提供（±）-I，与天然（-）-I相同，除了熔点和旋光性。