4-butyl-5-iodo-1-(2,2,3,3-tetrafluoropropyl)-1H-[1,2,3]triazole | 871584-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-butyl-5-iodo-1-(2,2,3,3-tetrafluoropropyl)-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 4-Butyl-5-iodo-1-(2,2,3,3-tetrafluoropropyl)triazole
• CAS: 871584-43-9
• 化学式: C₉H₁₂F₄IN₃
• 分子量: 365.112
• InChiKey: NPHNPCXEFGHGNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butyl-5-iodo-1-(2,2,3,3-tetrafluoropropyl)-1H-[1,2,3]triazole 、 苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到4-butyl-5-phenyl-1-(2,2,3,3-tetrafluoropropyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Cross-Coupling Reaction of Iodo-1,2,3-triazoles Catalyzed by Palladium

  摘要：

  研究了1,4-二取代5-碘-1,2,3-三唑的铃木、赫克和Sonogashira反应。开发了一种用于1,4,5-三取代-1,2,3-三唑的位点选择性合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872119
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 、 2,2,3,3-tetrafluoropropylazide 在 copper(l) iodide 、 一氯化碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到4-butyl-5-iodo-1-(2,2,3,3-tetrafluoropropyl)-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Synthesis of 1,4,5-Trisubstituted-1,2,3-triazole via One-Pot Reaction Promoted by Copper(I) Salt

  摘要：

  研究人员开发了一种在碘化铜（I）催化下特异性合成 1,4,5-三取代-1,2,3-三唑的方法。这是 5-碘-1,4-二取代-1,2,3-三唑特异性合成的首个实例，该方法可进一步合成一系列 1,4,5-三取代-1,2,3-三唑衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861860