4,4'-oxamidobis(benzoic acid) | 21021-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-oxamidobis(benzoic acid)
• 英文别名: 4-[[2-(4-Carboxyanilino)-2-oxoacetyl]amino]benzoic acid
• CAS: 21021-95-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₆
• 分子量: 328.281
• InChiKey: RDIKXXYAJDYCSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-oxamidobis(benzoic acid) 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N,N'-Bis-[4-(1-ethyl-hexylcarbamoyl)-phenyl]-oxalamide
  参考文献：
  名称：

  FR1506632

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 草酸二乙酯 生成 4,4'-oxamidobis(benzoic acid)
  参考文献：
  名称：

  FR1506632

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of Bridged and Metallobridged Bis(β-cyclodextrin)s Containing Fluorescent Oxamidobisbenzoyl Linkers and Their Selective Binding towards Bile Salts
  作者：Yu Liu、Hong-Mei Yu、Yong Chen、Yan-Li Zhao

  DOI：10.1002/chem.200501187

  日期：2006.5.3

  host-linker-guest binding mode, the stoichiometric 1:1 complexes formed by bis(beta-CD)s 2-5 with bile salts gave high stability constants (KS values) of up to 10(3)-10(4) M(-1). Significantly, benefiting from the intramolecular 1:2 or 2:4 binding stoichiometry, the resulting complexes of metallobis(beta-CD)s 6-9 with bile salts gave much higher KS values of up to 10(6)-10(7) M(-2). The enhanced binding abilities

  一系列β-环糊精（β-CD）二聚体，包含荧光2,2'-氧酰胺基双苯甲酰基和4,4'-氧酰胺基双苯甲酰基接头，即6,6'-[2,2'-氧酰胺基双（苯甲酰基氨基）]亚乙基氨基-6,6'-脱氧双（β-CD）（2），6,6'-[2,2'-氧酰胺基双（苯甲酰氨基）]二亚乙基二氨基-6,6'-脱氧双（β-CD）（ 3），6,6'-[4,4'-氧酰胺基双（苯甲酰基氨基）]亚乙基氨基-6,6'-脱氧双（β-CD）（4）和6,6'-[4,4'-氧酰胺基双（苯甲酰基氨基）二亚乙基二氨基-6,6'-脱氧-双（β-CD）（5）-是通过用单[6-氨基亚乙基氨基-6-脱氧]-处理从相应的氧胺二双（苯甲酸）s合成的β-CD或单[6-二亚乙基三氨基-6-脱氧]-β-CD。用高氯酸铜进一步处理2-5，以令人满意的产率得到它们的Cu（II）络合物6-9。在Tris-HCl缓冲溶液中，通过圆二色性，二维NMR光谱和荧光光谱，全