N-(2-甲基-2-丙基)-2-联苯甲酰胺 | 29585-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-甲基-2-丙基)-2-联苯甲酰胺
• 英文名称: N-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
• 英文别名: 2-Biphenylcarboxamide, N-tert-butyl-；N-tert-butyl-2-phenylbenzamide
• CAS: 29585-78-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: MAQJPIOGOGVAFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲基-2-丙基)-2-联苯甲酰胺 、 ((1-(bromoethynyl)cycloheptyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 lithium carbonate 、 silver(l) oxide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以68 %的产率得到N-tert-butyl-2'-cycloheptamethylene-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种多取代烯烃的制备方法

  摘要：

  本专利申请提供了一种多取代烯烃的制备方法。该制备方法首次开发了一种炔卤先形成烯基金属物种，最后在酰胺的促进之下进行碳氢键活化的策略形成多取代烯烃，从而实现位点选择性、立体选择性的向酰胺分子中引入烯基片段形成多取代烯烃。在惰性溶剂条件下，在过渡金属催化剂与氧化剂的共同作用下，炔卤先形成联烯酮，后在金属的作用下生成烯基金属物种，然后进行碳氢键活化的策略形成多取代烯烃。考虑到酰胺和烯烃作为天然产物、药物、材料中无处不在的官能团，该反应将有望为相关新药、新型功能材料的开发与应用提供新思路。

  公开号：

  CN117362190A
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 、 N-ethylacridan 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 N-(2-甲基-2-丙基)-2-联苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  钯催化与有机光氧化还原催化合并的可见光促进CH杂化

  摘要：

  在室温下，在温和的反应条件下，使用双重钯/有机光氧化还原催化系统可以使芳烃与芳基重氮盐直接芳基化，并具有广泛的底物范围。因此，该研究不仅是联芳基图案的替代途径，而且还是有机光氧化还原催化剂应用的新实例。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00140

文献信息

• Efficient Approach to Amide Bond Formation with Nitriles and Peroxides: One-Pot Access to Boronated β-Ketoamides
  作者：Babasaheb Sopan Gore、Gopal Chandru Senadi、Amol Milind Garkhedkar、Jeh-Jeng Wang

  DOI：10.1002/adsc.201700532

  日期：2017.9.4

  An efficient, mild and practical approach for the synthesis of amides from nitriles and peroxides is reported in the presence of boron trifluoride ethereate. In this protocol, we utilized peroxides as C1 synthons for the amidation reaction. Also, we successfully prepared boron‐containing β‐ketoamides in a one‐pot assembly from β‐ketonitriles. A variety of functional groups were tolerated in moderate

  据报道，在三氟化硼醚化物存在下，由腈和过氧化物合成酰胺的有效，温和和实用的方法。在该方案中，我们将过氧化物用作酰胺化反应的C 1合成子。另外，我们还成功地从β-乙腈一锅中制备了含硼的β-酮酰胺。中等至良好的产量可耐受多种官能团。自由基抑制研究表明，反应是通过非自由基途径进行的。
• Substituted pyrazole compounds useful as soluble epoxide hyrolase inhibitors
  申请人：Fleck Roman Wolfgang

  公开号：US20090227588A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧水解酶（sEH）活性的化合物，其组成物和使用和制备它们的方法。
• Visible-Light-Promoted C–H Arylation by Merging Palladium Catalysis with Organic Photoredox Catalysis
  作者：Jian Jiang、Wen-Man Zhang、Jian-Jun Dai、Jun Xu、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00140

  日期：2017.4.7

  The use of a dual palladium/organic photoredox catalytic system enables the directed arylation of arenes with aryldiazonium salts with a broad substrate scope at room temperature under mild reaction conditions. This study thus serves as not only an alternative route for the biaryl motifs but also a new example for the application of an organic photoredox catalyst.

  在室温下，在温和的反应条件下，使用双重钯/有机光氧化还原催化系统可以使芳烃与芳基重氮盐直接芳基化，并具有广泛的底物范围。因此，该研究不仅是联芳基图案的替代途径，而且还是有机光氧化还原催化剂应用的新实例。
• 一种多取代烯烃的制备方法
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN117362190A

  公开（公告）日：2024-01-09

  本专利申请提供了一种多取代烯烃的制备方法。该制备方法首次开发了一种炔卤先形成烯基金属物种，最后在酰胺的促进之下进行碳氢键活化的策略形成多取代烯烃，从而实现位点选择性、立体选择性的向酰胺分子中引入烯基片段形成多取代烯烃。在惰性溶剂条件下，在过渡金属催化剂与氧化剂的共同作用下，炔卤先形成联烯酮，后在金属的作用下生成烯基金属物种，然后进行碳氢键活化的策略形成多取代烯烃。考虑到酰胺和烯烃作为天然产物、药物、材料中无处不在的官能团，该反应将有望为相关新药、新型功能材料的开发与应用提供新思路。