3-fluoro-4-(o-tolyloxy)aniline | 946663-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-(o-tolyloxy)aniline
• 英文别名: 3-Fluoro-4-(2-methylphenoxy)aniline
• CAS: 946663-97-4
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO
• mdl: MFCD08687857
• 分子量: 217.243
• InChiKey: HQXCROVUUPIRBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-(o-tolyloxy)aniline 在 copper(l) iodide 水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.34h， 生成 (S)-2-(1-(3-fluoro-4-(o-tolyloxy)phenyl)pyrrolidin-2-yl)acetic acid trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 或其立体异构体，或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。

  公开号：

  US20110082165A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-4-nitro-1-(o-tolyloxy)benzene 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到3-fluoro-4-(o-tolyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 或其立体异构体，或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。

  公开号：

  US20110082165A1

文献信息

• US8288404B2
  申请人：——

  公开号：US8288404B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GPR40 À BASE DE PYRROLIDINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011044073A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.
• PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  申请人：Ellsworth Bruce A.

  公开号：US20110082165A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物： 或其立体异构体，或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。