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(1R,4S)-2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,4S)-2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxamide
英文别名
——
(1R,4S)-2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C7H10N2O2
mdl
——
分子量
154.169
InChiKey
DXKVBVYPLYRJKI-RITPCOANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    55.56
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环己二烯 、 9,10-(N-carbamoylepoxyimino)-9,10-dihydro-9,10-dimethylanthracene 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 9,10-二甲基蒽(1R,4S)-2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    N-羟基脲衍生的酰基亚硝基-9,10-二甲基蒽环加合物的逆狄尔斯-阿尔德反应在生物相关温度下产生硝酰(HNO)
    摘要:
    N-羟基脲衍生的酰基亚硝基化合物9,10-二甲基蒽环加合物的Retro Diels-Alder反应产生了酰基亚硝基化合物,该化合物与亲核试剂反应形成一氧化二氮,表明硝酰的中间体。这些结果将这些分子鉴定为一组新的硝酰基递送剂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00670-5
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