(S)-N-[1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-formamide | 188125-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-[1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-formamide
• 英文别名: N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]formamide
• CAS: 188125-56-6
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: CKHXBSSJPVBUNY-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-formamide 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(4-氯苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing racemic amino derivatives

  摘要：

  该公式的外消旋氨基衍生物是通过一种新的方法制备的，该方法包括将式中的对映异构酰胺与强碱反应，可选地在有机稀释剂的存在下，并且如果需要，反应得到的外消旋酰胺与以下之一反应： a)在碱或酸的存在下，可选地在有机稀释剂的存在下，与水反应；或 b)如果式(I)中的化合物是R3为氢的酰胺，则与碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物反应。

  公开号：

  US06500986B1
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(4-氯苯基)乙基氨基甲醛 在 silica gel 、 (S)-N-formyl-1-phenylethylamine 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以6.7 mg的产率得到(S)-N-[1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-formamide
  参考文献：
  名称：

  Chiral additive induced self-disproportionation of enantiomers under MPLC conditions: preparation of enantiomerically pure samples of 1-(aryl)ethylamines from racemates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2016.03.004

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von racemischen Amino-Derivaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0757981A1

  公开（公告）日：1997-02-12

  Nach einem neuen Verfahren lassen sich racemische Amino-Derivate der Formel in welcher R, R1, R2 und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, herstellen, indem man optisch aktive Amide der Formel in welcher R1, R2, R3 und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, mit starken Basen, gegebenenfalls in Gegenwart eines organischen Verdünnungsmittels umsetzt und gegebenenfalls die dabei entstehenden racemischen Amide entweder a) mit Wasser in Gegenwart einer Base oder einer Säure und gegebenenfalls in Gegenwart eines organischen Verdünnungsmittels umsetzt, oder b) sofern es sich bei den Verbindungen der Formel (Ia) um Amide handelt, in denen R3 für Wasserstoff steht, mit Alkalimetallhydroxid oder Erdalkalimetallhydroxid umsetzt.

  根据一种新方法，外消旋氨基衍生物的化学式为 其中 R、R1、R2 和 n 具有说明中给出的含义、 通过与式中 R、R1、R2 和 n 的光学活性酰胺反应 式中 R1、R2、R3 和 n 的含义见说明、 酌情在有机稀释剂存在下与强碱反应，并酌情使得到的外消旋酰胺 或 a) 在有碱或酸存在的情况下，也可选择在有有机稀释剂存在的情况下，用水、 或 b) 如果式 (Ia) 的化合物是 R3 为氢的酰胺，则与碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物。
• BISAMIDE SARCOMERE ACTIVATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20200223829A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.
• US6500986B1
  申请人：——

  公开号：US6500986B1

  公开（公告）日：2002-12-31
• Chiral additive induced self-disproportionation of enantiomers under MPLC conditions: preparation of enantiomerically pure samples of 1-(aryl)ethylamines from racemates
  作者：Mitsuhiro Goto、Kaori Tateishi、Kenki Ebine、Vadim A. Soloshonok、Christian Roussel、Osamu Kitagawa

  DOI：10.1016/j.tetasy.2016.03.004

  日期：2016.5
• Process for preparing racemic amino derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06500986B1

  公开（公告）日：2002-12-31

  Racemic amino derivatives of the formula are prepared by a new process which comprises reacting an optically active amide of the formula in which with a strong base, optionally in the presence of an organic diluent and, if desired, reacting the resulting racemic amide. either a) with water in the presence of a base or an acid and optionally in the presence of an organic diluent, or b) if the compound of the formula (I) is an amide in which R3 is hydrogen, with an alkali metal hydroxide or an alkaline earth metal hydroxide.

  该公式的外消旋氨基衍生物是通过一种新的方法制备的，该方法包括将式中的对映异构酰胺与强碱反应，可选地在有机稀释剂的存在下，并且如果需要，反应得到的外消旋酰胺与以下之一反应： a)在碱或酸的存在下，可选地在有机稀释剂的存在下，与水反应；或 b)如果式(I)中的化合物是R3为氢的酰胺，则与碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物反应。