3-(4-chlorophenyl)-2-hydroxymethylpyridine | 347174-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-2-hydroxymethylpyridine
• 英文别名: [3-(4-chlorophenyl)pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 347174-26-9
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• 分子量: 219.671
• InChiKey: NSNAKZYQYAUNRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-2-hydroxymethylpyridine 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(Chloromethyl)-3-(4-chlorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  作为丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂的苯并咪唑衍生物：结构-活性关系研究和有效和高选择性抑制剂 JTK-109 的鉴定。

  摘要：

  在发现一系列带有二芳基甲基的苯并咪唑衍生物作为丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (HCV NS5B RdRp) 的抑制剂后，1,2 我们将结构-活性关系 (SAR) 研究扩展到带有取代联苯基并成功地显着提高了活性。从化合物 1 开始，A、B 和 C 环的优化提供了对基因型 1b NS5B 具有低纳摩尔效力的强效抑制剂。这些化合物在 B 环的 4 位具有羰基官能团的取代基，在低亚微摩尔浓度的复制子细胞测定中有效地阻断了亚基因组病毒 RNA 的复制。在这些新化合物中，化合物 10n (JTK-109) 表现出良好的药代动力学特征、对 NS5B 的高选择性和良好的安全性特征，

  DOI：

  10.1021/jm060269e
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)picolinate 在 四(三苯基膦)钯 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-hydroxymethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  作为丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂的苯并咪唑衍生物：结构-活性关系研究和有效和高选择性抑制剂 JTK-109 的鉴定。

  摘要：

  在发现一系列带有二芳基甲基的苯并咪唑衍生物作为丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (HCV NS5B RdRp) 的抑制剂后，1,2 我们将结构-活性关系 (SAR) 研究扩展到带有取代联苯基并成功地显着提高了活性。从化合物 1 开始，A、B 和 C 环的优化提供了对基因型 1b NS5B 具有低纳摩尔效力的强效抑制剂。这些化合物在 B 环的 4 位具有羰基官能团的取代基，在低亚微摩尔浓度的复制子细胞测定中有效地阻断了亚基因组病毒 RNA 的复制。在这些新化合物中，化合物 10n (JTK-109) 表现出良好的药代动力学特征、对 NS5B 的高选择性和良好的安全性特征，

  DOI：

  10.1021/jm060269e

文献信息

• Fused-ring compounds and use thereof as drugs
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20030050320A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The present invention provides a fused ring compound of the following formula [I] 1 wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a therapeutic agent for hepatitis C, which contains this compound. The compound of the present invention shows an anti-hapatitis C virus (HCV) action based on the HCV polymerase inhibitory activity, and is useful as a therapeutic agent or prophylactic agent for hepatitis C.

  本发明提供了以下式子的融合环化合物I1，其中每个符号如规范所定义，其药用盐，以及包含该化合物的治疗丙型肝炎的治疗剂。本发明的化合物显示出基于HCV聚合酶抑制活性的抗丙型肝炎病毒（HCV）作用，并且可用作治疗或预防丙型肝炎的药物。
• A molded antimicrobial article and a process for its production
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0952248A2

  公开（公告）日：1999-10-27

  A molded antimicrobial article comprises an infiltrated antimicrobial agent which forms independent phases of 0.01 µm or more in shorter diameter in the molded article. It is preferable that the antimicrobial agent is a pyridine based antimicrobial agent with a molecular weight of 200 to 700 and an inorganic property/organic property value of 0.3 to 1, and that 50% or more of the antimicrobial agent is infiltrated in a depth range of 0.5, preferably, 1 µm or more from the surface of the molded article, or that 30% or more of the antimicrobial agent is infiltrated in a depth range of 2 µm or more from the surface of the molded article. It is also preferable that the molded article is fibers, that the surface area used per 1 g of fibers is 0.1 m2 or more, and that the synthetic fibers are a colored antimicrobial fibrous product. The molded antimicrobial article of the present invention can be obtained, for example, by immersing a fibrous product in a dyeing liquid containing a pyridine based antimicrobial agent with a molecular weight of 200 to 700, an inorganic property/organic property value of 0.3 to 1.4 and an average particle size of 2 µm or less, and treating simultaneously with dyeing under pressurization, or by applying a liquid containing a pyridine based antimicrobial agent with a molecular weight of 200 to 700, an inorganic property/organic property value of 0.3 to 1.4 and an average particle size of 2 µm or less to a fibrous product by padding or spraying, and heat-treating it at 160 to 200°C in dry or wet state.

  一种模塑抗菌制品包括一种浸润抗菌剂，该抗菌剂在模塑制品中形成短直径为 0.01 微米或以上的独立相。抗菌剂最好是基于吡啶的抗菌剂，分子量在 200 到 700 之间，无机性质/有机性质值在 0.3 到 1 之间，50%或更多的抗菌剂浸润在距离模塑制品表面 0.5 微米（最好是 1 微米）或更大的深度范围内，或者 30%或更多的抗菌剂浸润在距离模塑制品表面 2 微米或更大的深度范围内。此外，成型品最好是纤维，每 1 克纤维使用的表面积为 0.1 平方米或以上，合成纤维最好是有色抗菌纤维制品。 本发明的模塑抗菌制品可通过将纤维制品浸入含有吡啶类抗菌剂的染色液中获得，吡啶类抗菌剂的分子量为 200 至 700，无机性质/有机性质值为 0.3 至 1.4 和平均粒径为 2 微米或更小的吡啶基抗菌剂的染色液中，并在加压下与染色同时进行处理，或通过轧制或喷涂将含有分子量为 200 至 700、无机物特性/有机物特性值为 0.3 至 1.4 和平均粒径为 2 微米或更小的吡啶基抗菌剂的液体涂抹到纤维制品上，并在 160 至 200°C 的干燥或湿润状态下进行热处理。
• FUSED CYCLIC COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1400241A1

  公开（公告）日：2004-03-24

  The present invention provides a fused ring compound of the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a therapeutic agent for hepatitis C, which contains this compound. The compound of the present invention shows an anti-hapatitis C virus (HCV) action based on the HCV polymerase inhibitory activity, and is useful as a therapeutic agent or prophylactic agent for hepatitis C.

  本发明提供了下式[I]的融合环化合物 其中各符号如说明书中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的丙型肝炎治疗剂。本发明的化合物具有基于 HCV 聚合酶抑制活性的抗丙型肝炎病毒（HCV）作用，可用作丙型肝炎的治疗剂或预防剂。
• Fused cyclic compounds and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040082635A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides a fused ring compound of the following formula [I] 1 wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a therapeutic agent for hepatitis C, which contains this compound. The compound of the present invention shows an anti-hapatitis C virus (HCV) action based on the HCV polymerase inhibitory activity, and is useful as a therapeutic agent or prophylactic agent for hepatitis C.

  本发明提供了一种下式[I&rsqb的融合环化合物； 1 其中各符号如说明书中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的丙型肝炎治疗剂。本发明的化合物具有基于 HCV 聚合酶抑制活性的抗丙型肝炎病毒（HCV）作用，可用作丙型肝炎的治疗剂或预防剂。
• US6770666B2
  申请人：——

  公开号：US6770666B2

  公开（公告）日：2004-08-03