3-Hydroxy-N-(p-chlorbenzyl)-picolinamid | 1025-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-N-(p-chlorbenzyl)-picolinamid
• 英文别名: 2-Pyridinecarboxamide,n-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-hydroxy-；N-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-hydroxypyridine-2-carboxamide
• CAS: 1025-67-8
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 262.696
• InChiKey: GMFVAAGYFUIKAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-吡啶甲酸 、 对氯苄胺 在 三氯化磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Hydroxy-N-(p-chlorbenzyl)-picolinamid
  参考文献：
  名称：

  水杨酰胺的抗分枝杆菌和抗真菌等排体

  摘要：

  合成了一组 40 种 3-羟基吡啶甲酸和 2-硫烷基苯甲酸的衍生物，与水杨酰苯胺等排。评估了这些化合物对结核分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌和鸟分枝杆菌、白色念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌、光滑念珠菌、细孢子菌、烟曲霉、棒状孢霉和毛癣菌的体外活性。采用Free-Wilson法分析了须癣菌和石膏分枝杆菌的抗分枝杆菌活性和抗真菌活性的构效关系。仅观察到硫烷基苯甲酸衍生物的抗分枝杆菌活性增加，尤其是那些具有苄基部分的衍生物。抗真菌活性不显着。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300725

文献信息

• USRE39991E1
  申请人：——

  公开号：USRE39991E1

  公开（公告）日：2008-01-01
• Antimycobacterial and Antifungal Isosters of Salicylamides
  作者：Karel Waisser、Milan Pešina、Pavel Holý、Milan Pour、Otakar Bureš、Jiší Kuneš、Všra Klimešová、Vladimír Buchta、Petra Kubanová、Jarmila Kaustová

  DOI：10.1002/ardp.200300725

  日期：2003.8

  Microsporum gypseum. Structure‐activity relationships of antimycobacterial activity and antifungal activity against T. mentagrophytes and M. gypseum were analyzed by the Free‐Wilson method. An increase in antimycobacterial activity was observed only for the sulfanylbenzoic acid derivatives, especially those with the benzyl moiety. The antifungal activity was not significant.

  合成了一组 40 种 3-羟基吡啶甲酸和 2-硫烷基苯甲酸的衍生物，与水杨酰苯胺等排。评估了这些化合物对结核分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌和鸟分枝杆菌、白色念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌、光滑念珠菌、细孢子菌、烟曲霉、棒状孢霉和毛癣菌的体外活性。采用Free-Wilson法分析了须癣菌和石膏分枝杆菌的抗分枝杆菌活性和抗真菌活性的构效关系。仅观察到硫烷基苯甲酸衍生物的抗分枝杆菌活性增加，尤其是那些具有苄基部分的衍生物。抗真菌活性不显着。