3-(1-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-nitroethyl)-1H-indole | 1335106-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-nitroethyl)-1H-indole
• 英文别名: 3-[1-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-nitroethyl]-1H-indole
• CAS: 1335106-54-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: HIZNFBRTDNUZJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 2,5-dimethoxy-β-nitrostyrene 在 C₈₄H₁₁₄F₉N₃O₁₂S₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到3-(1-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-nitroethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  基于杯[6]芳烃的布朗斯台德酸用于分子识别和催化

  摘要：

  我们报告了具有布朗斯台德酸特征的通用三氟甲基磺酰胺杯[6]芳烃衍生物的合成，该特征会影响分子识别和催化应用。实际上，在低极性介质中，含三氟甲基的超分子轮能够根据其选择性离子对识别功能对带电物质的络合作出反应。同时，增强的酸度是在假生理反应条件（H 2 O，37°C）下促进吲哚向硝基烯烃迈克尔加成的关键。

  DOI：

  10.1039/d0ob02393k

文献信息

• Recyclable graphite oxide catalyzed Friedel–Crafts addition of indoles to α,β-unsaturated ketones
  作者：A. Vijay Kumar、K. Rama Rao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.002

  日期：2011.10

  The Friedel-Crafts addition of indoles to alpha,beta-unsaturated ketones, and nitro styrenes was studied with graphite oxide as catalyst. Various indole derivatives were synthesized in good to excellent yields. The preparation of graphite oxide catalyst from simple and readily available starting materials makes this method more affordable. The heterogeneous graphite oxide can be easily recovered and recycled up to five cycles without loss of activity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Calix[6]arene-based Brønsted acids for molecular recognition and catalysis
  作者：Gianpiero Cera、Federica Cester Bonati、Margherita Bazzoni、Andrea Secchi、Arturo Arduini

  DOI：10.1039/d0ob02393k

  日期：——

  We report the synthesis of a versatile trifluoromethylsulfonamide calix[6]arene derivative with Brønsted acid features which can influence both molecular recognition and catalytic application. Indeed, in low polarity media, the trifluoromethyl-containing supramolecular wheel is able to respond to the complexation with charged species as a function of its selective ion-pair recognition. In parallel

  我们报告了具有布朗斯台德酸特征的通用三氟甲基磺酰胺杯[6]芳烃衍生物的合成，该特征会影响分子识别和催化应用。实际上，在低极性介质中，含三氟甲基的超分子轮能够根据其选择性离子对识别功能对带电物质的络合作出反应。同时，增强的酸度是在假生理反应条件（H 2 O，37°C）下促进吲哚向硝基烯烃迈克尔加成的关键。