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N,N-diethyl-3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-thiophenecarboxamide | 1160708-08-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-diethyl-3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-thiophenecarboxamide
英文别名
N,N-diethyl-3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)thiophene-2-carboxamide
N,N-diethyl-3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-thiophenecarboxamide化学式
CAS
1160708-08-6
化学式
C16H19NO3S
mdl
——
分子量
305.398
InChiKey
BJERLHBHHLDEJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethyl-3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-thiophenecarboxamide溶剂黄146 作用下, 反应 0.17h, 以0.0300 g的产率得到8-methoxy-4H-thieno[2,3-c]benzo[e]pyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    联合导演的邻位和远程金属化铃木交叉偶联策略。从联芳基O-氨基甲酸酯高效合成杂芳基融合的苯并吡喃酮
    摘要:
    杂芳基的简明合成dibenzopyranones图9a,b,10a中,b,图11A - Ç,和12A - ç已由杂联芳基的LDA诱导的迁移实现ø -carbamates 18,21,25,和30,这反过来,分别为使用组合的定向正交锂化(DoM)-过渡金属催化的Suzuki交叉偶联策略可以高收率制备。通往多种杂环的有效且通用的途径,包括香豆素19a和c从而实现了以前未知的异硫代库姆斯坦环系统22b。
    DOI:
    10.1021/jo900146d
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-diethyl-O-[2-(3-thienyl)-4-methoxyphenyl]carbamatelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以0.159 g的产率得到N,N-diethyl-3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-thiophenecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    联合导演的邻位和远程金属化铃木交叉偶联策略。从联芳基O-氨基甲酸酯高效合成杂芳基融合的苯并吡喃酮
    摘要:
    杂芳基的简明合成dibenzopyranones图9a,b,10a中,b,图11A - Ç,和12A - ç已由杂联芳基的LDA诱导的迁移实现ø -carbamates 18,21,25,和30,这反过来,分别为使用组合的定向正交锂化(DoM)-过渡金属催化的Suzuki交叉偶联策略可以高收率制备。通往多种杂环的有效且通用的途径,包括香豆素19a和c从而实现了以前未知的异硫代库姆斯坦环系统22b。
    DOI:
    10.1021/jo900146d
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文献信息

  • Combined Directed <i>ortho</i> and Remote Metalation−Suzuki Cross-Coupling Strategies. Efficient Synthesis of Heteroaryl-Fused Benzopyranones from Biaryl <i>O</i>-Carbamates
    作者:Clint A. James、Antonio Luiz Coelho、Matt Gevaert、Pat Forgione、Victor Snieckus
    DOI:10.1021/jo900146d
    日期:2009.6.5
    LDA-induced migration of heterobiaryl O-carbamates 18, 21, 25, and 30 which, in turn, were prepared in good yield using a combined directed ortho lithiation (DoM)−transition-metal-catalyzed Suzuki cross-coupling strategy. An efficient and general route to a wide variety of heterocycles including coumestans 19a,c and the previously unknown isothiocoumestan ring system 22b has been thereby achieved.
    杂芳基的简明合成dibenzopyranones图9a,b,10a中,b,图11A - Ç,和12A - ç已由杂联芳基的LDA诱导的迁移实现ø -carbamates 18,21,25,和30,这反过来,分别为使用组合的定向正交锂化(DoM)-过渡金属催化的Suzuki交叉偶联策略可以高收率制备。通往多种杂环的有效且通用的途径,包括香豆素19a和c从而实现了以前未知的异硫代库姆斯坦环系统22b。
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