7-{(4S)-4-[(1E)-3-hydroxy-4-phenylbut-1-enyl]-2-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl}heptanenitrile | 670220-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-{(4S)-4-[(1E)-3-hydroxy-4-phenylbut-1-enyl]-2-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl}heptanenitrile
• 英文别名: 7-[(4S)-4-[(E)-3-hydroxy-4-phenylbut-1-enyl]-2-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]heptanenitrile
• CAS: 670220-31-2
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 358.505
• InChiKey: ODTLQCFQIWFYSX-KKLLHZSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-{(4S)-4-[(1E)-3-hydroxy-4-phenylbut-1-enyl]-2-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl}heptanenitrile 在 三正丁基叠氮化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4S)-4-[(1E)-3-hydroxy-4-phenylbut-1-enyl]-3-[6-(1H-tetraazol-5-yl)hexyl]-1,3-thiazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDIN-2-ONE AND THIAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES FOR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS IN THE TREATMENT OF GLAUCOMA
  [FR] DERIVES DE L'OXAZOLIDIN-2-ONE ET DE LA THIAZOLIDIN-2-ONE ANTAGONISTES DU RECEPTEUR EP4, POUR LE TRAITEMENT DU GLAUCOME

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物，它们是前列腺素E2受体EP4亚型的有效选择性激动剂，它们的使用或配方可用于治疗青光眼和其他与患者眼内压升高相关的疾病。

  公开号：

  WO2004019938A1
• 作为产物：
  描述：

  7-{(4S)-2-oxo-4-[(1E)-3-oxo-4-phenylbut-1-enyl]-1,3-thiazolidin-3-yl}heptanenitrile 在 (R)-CBS 、 儿萘酚硼烷 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-{(4S)-4-[(1E)-3-hydroxy-4-phenylbut-1-enyl]-2-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl}heptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDIN-2-ONE AND THIAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES FOR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS IN THE TREATMENT OF GLAUCOMA
  [FR] DERIVES DE L'OXAZOLIDIN-2-ONE ET DE LA THIAZOLIDIN-2-ONE ANTAGONISTES DU RECEPTEUR EP4, POUR LE TRAITEMENT DU GLAUCOME

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物，它们是前列腺素E2受体EP4亚型的有效选择性激动剂，它们的使用或配方可用于治疗青光眼和其他与患者眼内压升高相关的疾病。

  公开号：

  WO2004019938A1

文献信息

• Oxazolidin-2-one and thiazolidin-2-one derivatives for use as ep4 receptor agonists in the treatment of glaucoma
  申请人：Han Yongxin

  公开号：US20060154899A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  This invention relates to potent selective agonists of the EP 4 subtype of prostaglandin E2 receptors, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention further relates to the use of the compounds of this invention for mediating the bone modeling and remodeling processes of the osteoblasts and osteoclasts.

  本发明涉及E2前列腺素受体EP4亚型的高效选择性激动剂，以及它们在治疗青光眼和其他与患者眼内压升高有关的疾病中的使用或配制。本发明还涉及本发明化合物在介导成骨细胞和破骨细胞的骨建模和重塑过程中的使用。
• EP4 receptor agonist, compositions and methods thereof
  申请人：Han Yongxin

  公开号：US20060270721A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  This invention relates to potent selective agonists of the EP 4 subtype of prostaglandin E2 receptors, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention further relates to the use of the compounds of this invention for mediating the bone modeling and remodeling processes of the osteoblasts and osteoclasts.

  本发明涉及到前列腺素E2受体EP4亚型的有效选择性激动剂，其在治疗青光眼和其他与患者眼内高眼压相关的疾病的使用或制剂中的使用。本发明还涉及到利用本发明化合物介导成骨细胞和破骨细胞的骨建模和重塑过程的使用。
• Oxazolidin-2-one and thiazolidin-2-one derivatives for use as EP4 receptor agonists in the treatment of glaucoma
  申请人：Merck & Co. Inc.

  公开号：US07109223B2

  公开（公告）日：2006-09-19

  This invention relates to potent selective agonists of the EP4 subtype of prostaglandin E2 receptors, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention further relates to the use of the compounds of this invention for mediating the bone modeling and remodeling processes of the osteoblasts and osteoclasts.

  本发明涉及到前列腺素E2受体EP4亚型的有效选择性激动剂，其在治疗青光眼和其他与患者眼内压升高有关的疾病的使用或制剂中的使用。本发明还涉及到利用本发明的化合物介导成骨细胞和破骨细胞的骨建模和重塑过程的使用。
• US7109223B2
  申请人：——

  公开号：US7109223B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• [EN] OXAZOLIDIN-2-ONE AND THIAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES FOR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS IN THE TREATMENT OF GLAUCOMA<br/>[FR] DERIVES DE L'OXAZOLIDIN-2-ONE ET DE LA THIAZOLIDIN-2-ONE ANTAGONISTES DU RECEPTEUR EP4, POUR LE TRAITEMENT DU GLAUCOME
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004019938A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  This invention relates to compounds of formula (I) which are potent selective agonists of the EP4 subtype of prostaglandin E2 receptors, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，它们是前列腺素E2受体EP4亚型的有效选择性激动剂，它们的使用或配方可用于治疗青光眼和其他与患者眼内压升高相关的疾病。