1,2-dimethyl-4-tosyl-1,4-cyclohexadiene | 75612-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethyl-4-tosyl-1,4-cyclohexadiene
• 英文别名: 3,4-Dimethyl-tosyl-cyclohexadiene；1-(4,5-dimethylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)sulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 75612-56-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂S
• 分子量: 262.373
• InChiKey: YNZYEZZNKLNCRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethyl-4-tosyl-1,4-cyclohexadiene 在 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以49%的产率得到1,2-二甲基-1,4-环己二烯
  参考文献：
  名称：

  乙炔对乙炔中乙炔对甲苯砜的乙炔当量

  摘要：

  乙炔基对甲苯砜砜要加入许多共轭二烯中，并且可以使用汞齐钠将所得的加合物还原为相应的环己-1,4-二烯。

  DOI：

  10.1039/c39800000639
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基[2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基]砜 在 sodium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,2-dimethyl-4-tosyl-1,4-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  用于红外光驱动 CO2 还原的大型 π-共轭金属有机框架

  摘要：

  通过近红外 (NIR) 光激发传统光催化剂仍然具有挑战性。使用近红外光响应材料进行光化学还原的尝试通常会因带隙极窄而导致带位置不合适。在这里，我们报告了大型 π 共轭有机半导体工程金属有机框架 (MOF) 可以产生近红外光驱动的 CO 2具有高光催化活性的还原催化剂。合成了一系列具有逐渐增加的大环 π 共轭单元的介孔 MOF，用于调节光吸附范围和催化性能。以单晶形式获得这些 MOF 揭示了组成有机半导体单元和金属簇的相同拓扑结构和精确的空间排列。此外，超快光谱研究证实了电荷分离态的形成和光激发动力学的机制。这与 X 射线光电子能谱和原位电子顺磁共振研究相结合，验证了 MOF 内用于近红外光驱动的 CO 2的光诱导电子转移途径减少。具体而言，四(4-羧基联苯)萘卟啉) MOF (TNP-MOF) 光催化剂在近红外光照射下表现出前所未有的高CO 2还原率，超过6630 μmol h –1 g –1

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10110

文献信息

• Generating Long-Lived Triplet Excited States in Narrow Bandgap Conjugated Polymers
  作者：Jose M. Marin-Beloqui、Daniel G. Congrave、Daniel T. W. Toolan、Stephanie Montanaro、Junjun Guo、Iain A. Wright、Tracey M. Clarke、Hugo Bronstein、Stoichko D. Dimitrov

  DOI：10.1021/jacs.2c12008

  日期：2023.2.15

  Narrow bandgap conjugated polymers are a heavily studied class of organic semiconductors, but their excited states usually have a very short lifetime, limiting their scope for applications. One approach to overcome the short lifetime is to populate long-lived triplet states for which relaxation to the ground state is forbidden. However, the triplet lifetime of narrow bandgap polymer films is typically

  窄带隙共轭聚合物是一类研究较多的有机半导体，但它们的激发态寿命通常很短，限制了它们的应用范围。克服短寿命的一种方法是填充长寿命的三重态，禁止弛豫到基态。然而，窄带隙聚合物薄膜的三线态寿命通常限于几微秒。在这里，我们研究了薄膜形态对基于具有增溶烷基侧链 C 16 和 C 2 C 6 的经典苯并二噻吩单体单元的红光共轭聚合物中三重态动力学的影响然后使用 Pd 卟啉敏化作为改变三重态动力学的进一步策略。使用瞬态吸收光谱，我们证明了结晶度更高的非敏化聚合物 C 2 C 6的三重态寿命为 0.45 毫秒，比通常报道的长 2-3 个数量级，而无定形 C 16的寿命仅为 5 微秒。增加的部分原因是延迟了更结晶的 C 2 C 6中的双分子电子-空穴复合，其中预期电荷复合的能量势垒更高。通过将 5% 的 Pd 卟啉共价结合到 C 16中，还实现了 0.4 ms 的三重态寿命聚合物，它在聚合物和卟啉之间引入了
• Okujima, Tetsuo; Ji, Guangnan; Hashimoto, Yusuke, Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 619 - 626
  作者：Okujima, Tetsuo、Ji, Guangnan、Hashimoto, Yusuke、Yamada, Hiroko、Uno, Hidemitsu、Ono, Noboru

  DOI：——

  日期：——
• DAVIS A. P.; WHITHAM G. H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 13, 639-640
  作者：DAVIS A. P.、 WHITHAM G. H.

  DOI：——

  日期：——
• DJEGHABA, Z.;JOUSSEAUME, B.;RATIER, M.;DUBOUDIN, J. -G., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 304, N 1-2, 115-125
  作者：DJEGHABA, Z.、JOUSSEAUME, B.、RATIER, M.、DUBOUDIN, J. -G.

  DOI：——

  日期：——
• Ethynyl p-tolyl sulphone as an acetylene equivalent in Diels–Alder reactions
  作者：Anthony P. Davis、Gordon H. Whitham

  DOI：10.1039/c39800000639

  日期：——

  Ethynyl p-tolyl sulphone undergoes addition to a number of conjugated dienes and the resulting adducts can be reduced to the corresponding cyclohexa-1,4-dienes using sodium amalgam.

  乙炔基对甲苯砜砜要加入许多共轭二烯中，并且可以使用汞齐钠将所得的加合物还原为相应的环己-1,4-二烯。