N-(2-甲氧基-5-硝基苯基)-乙酰胺 | 33721-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-甲氧基-5-硝基苯基)-乙酰胺
• 英文名称: N-(2-methoxy-5-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: N-(2-methoxy-5-nitrophenyl)-acetamide；2-methoxy-5-nitro-acetanilide；2-methoxy-3-nitroacetanilide；4-nitro-2-acetylaminoanisole；acetic acid-(2-methoxy-5-nitro-anilide)；Essigsaeure-(2-methoxy-5-nitro-anilid)
• CAS: 33721-54-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD00035892
• 分子量: 210.189
• InChiKey: LNEITKYWXMCTLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲氧基-5-硝基苯基)-乙酰胺 生成 2-氨基-4-硝基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Freyss, Chemisches Zentralblatt, 1901, vol. 72, # I, p. 739

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲醚 在 ammonium sulfide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(2-甲氧基-5-硝基苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Vermeulen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1906, vol. 25, p. 17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic protein kinase inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20030065180A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  This invention provides compounds of Formula (I), 1 where A″, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  这项发明提供了Formula (I)的化合物， 其中A″、Z、X和n的定义如下，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于多囊肾病的治疗。
• 3-cyanoquinolines, 3-cyano-1,6-naphthyridines, and 3-cyano-1,7-naphthyridines as protein kinase inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020026052A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure 1 where T, Z, X, A, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , R 4 , and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of osteoporosis and polycystic kidney disease.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I）的公式， 其中T、Z、X、A、R 1 、R 2a 、R 2b 、R 2c 、R 3 、R 4 和n在此处定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗肿瘤药物，并用于骨质疏松症和多囊肾病的治疗。
• N4-substituted 1-alkoxy-2-acylamino-4-aminobenzenes, process for their
  申请人：Cassella Aktiengesellschaft

  公开号：US05387716A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  The present invention relates to compounds of the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 denotes formyl or (C.sub.1 -C.sub.3)-alkylcarbonyl, R.sup.2 denotes the group CH.sub.2 --CH(A)--B, wherein A represents hydroxyl and B represents hydrogen or methyl, or A represents hydrogen and B represents hydroxymethyl, or the group COO--CH(X)--CH.sub.2 --D, wherein X represents hydrogen or methyl and D represents chlorine or bromine, or X represents hydrogen and D represents chloromethyl or bromomethyl, and R.sup.3 denotes (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, processes for their preparation and their use.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R.sup.1表示甲酰基或(C.sub.1 -C.sub.3)-烷基羰基，R.sup.2表示基团CH.sub.2 --CH(A)--B，其中A代表羟基，B代表氢或甲基，或A代表氢，B代表羟甲基，或基团COO--CH(X)--CH.sub.2 --D，其中X代表氢或甲基，D代表氯或溴，或X代表氢，D代表氯甲基或溴甲基，R.sup.3表示(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，其制备方法及其用途。
• Synthesis and Antitumor Activity of Fused Quinoline Derivatives. IV. Novel 11-Aminoindolo(3,2-b)quinolines.
  作者：Yasuo TAKEUCHI、Toshiaki ODA、Ming-rong CHANG、Yoko OKAMOTO、Junko ONO、Yoko ODA、Kyoko HARADA、Kuniko HASHIGAKI、Masatoshi YAMATO

  DOI：10.1248/cpb.45.406

  日期：——

  Indolo[3,2-b]quinoline derivatives (1) having various amine moieties were prepared and their antitumor activities against P388 leukemia in mice were evaluated, for the purpose of gaining an insight into the role of the amine moiety in the antitumor activity and searching for an effective amine moiety. Introduction of a methylene group between the phenyl group and amino or methanesulfonamido group resulted

  制备具有多种胺部分的吲哚并[3,2-b]喹啉衍生物（1），并评估了其对小鼠P388白血病的抗肿瘤活性，目的是了解胺部分在抗肿瘤活性和抗肿瘤作用中的作用。寻找有效的胺部分。在苯基与氨基或甲磺酰胺基之间引入亚甲基导致活性降低或丧失。
• Non-fluorescent quencher compounds and biomolecular assays
  申请人：——

  公开号：US20030082547A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Bis-diazo,triaryl and aryldiazo-N-arylphenazonium quencher moieties, substituted with electron-withdrawing and electron-donating substituents which induce polarity in the delocalized aryl/diazo ring systems, are useful as labels when attached to biomolecules such as polynucleotides, nucleosides, nucleotides, and polypeptides. The quencher moieties are non-fluorescent and accept energy from fluorescent reporter labels by any energy-transfer mechanism, such as FRET. Fluorescence quencher compositions are useful in preparing quencher labelled biomolecules for various molecular biology assays based on fluorescence detection. 1

  双重重氮基、三芳基和芳基重氮-N-芳基苯酚盐猝灭基团，通过带电子吸引和电子给予取代基团引起芳基/重氮环系统极性，当连接到生物分子如多核苷酸、核苷、核苷酸和多肽时，可作为标签。这些猝灭基团是非荧光的，并通过任何能量转移机制（如FRET）从荧光报告标签吸收能量。荧光猝灭剂组合物在制备带有猝灭剂标记的生物分子，用于基于荧光检测的各种分子生物学分析中，非常有用。