N-(2-甲氧基乙基)-2,6-二甲苯胺 | 50563-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-甲氧基乙基)-2,6-二甲苯胺
• 中文别名: (5Z,13Z)-12-(乙酰氧基)-1,11,21-三羟基-17-(1-羟基乙基)-5,13-二(2-甲氧基-2-羰基亚乙基)-10,10,26,26-四甲基-19-羰基-18,27,28,29-四氧杂四环[21.3.1.1~3,7~.1~11,15~]二十九碳-8-烯-25-基3-甲基丁酸酯
• 英文名称: N-(2-methoxyethyl)-2,6-dimethylaniline
• 英文别名: N-(2'-Methoxyethyl)-2,6-xylidin；2,6-dimethyl-N-(2'-methoxyethyl)-aniline；N-(2-methoxyethyl)-2,6-xylidine；Benzenamine, N-(2-methoxyethyl)-2,6-dimethyl-
• CAS: 50563-55-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: OTKGPBKVICJCOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-64.5 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜；甲苯;氯仿；

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲氧基乙基)-2,6-二甲苯胺 、 氯乙酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 二甲草胺
  参考文献：
  名称：

  一种一锅法制备二甲草胺的方法

  摘要：

  本发明公开了一种一锅法制备二甲草胺的方法。本发明的制备方法包括：首先将2,6‑二甲基苯胺与氯甲酸‑2‑氯乙酯在弱碱性下进行酰化反应后，不需纯化继续加入甲醇钠在低温下进行开环反应，之后再加入甲醇钠升温进行关环反应；强酸醚化脱羧后，分去下层水相，将含N‑(2‑甲氧基乙基)‑2,6‑二甲基苯胺的有机相和氯乙酰氯进行缩合反应，分离纯化后得到产物二甲草胺。本发明的制备方法总反应收率可达96％以上，产物纯度可达98％以上。与传统的制备工艺比较而言，省去了中间分离纯化的步骤，大幅提高了生产效率，后处理相对简单且易纯化，可大幅降低对生产设备需求，大幅降低前期投入成本和生产成本，可规模化生产。

  公开号：

  CN114716341A
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloroethoxycarbonyl)-2,6-dimethylaniline 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 N-(2-甲氧基乙基)-2,6-二甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-2-恶唑烷酮通过无水醇盐的异常开环：n-（烷氧基乙基）-2,6-二取代苯胺的简便制备

  摘要：

  N-（2-烷氧基乙基）苯胺可通过以下方法制备：将N-未取代的苯胺与2-氯乙基氯甲酸酯酰化，闭环成恶唑烷酮，在无水条件下用醇盐开环成氨基甲酸酯，并脱羧。这种意想不到的开环方式在制备N-（2-烷氧基乙基）-2，6-二取代苯胺中特别有用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80688-7

文献信息

• Process for the production of (substituted) 2,6-dimethylanilines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04188341A1

  公开（公告）日：1980-02-12

  Aniline derivatives of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl substituted by C.sub.1 -C.sub.2 -alkoxy are produced by reacting a N-(3-pent-2-enyl)-derivative of morpholine, piperidine or pyrrolidine with acrolein in the presence of an inert, aprotic solvent or in the absence of a solvent and heating the reaction product obtained to 100.degree.-400.degree. C. in the presence of a hydrogen-transfer catalyst and in the presence of an amine of the formula R--NH.sub.2, wherein R has the meaning given above.

  根据您的要求，以下是该段落的中文翻译： 公式##STR1##中的苯胺衍生物，其中R是氢，C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或被C.sub.1 -C.sub.2 -烷氧基取代的C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，是通过将N-(3-戊-2-烯基)-吗啡啉、哌啶或吡咯烷的衍生物与丙烯醛在非活性的非质子溶剂存在下反应或在没有溶剂的情况下反应，并将得到的反应产物在氢转移催化剂和上述定义的R--NH.sub.2胺的存在下加热至100.degree.-400.degree. C.来生产的。
• Plant growth regulating agent
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04283221A1

  公开（公告）日：1981-08-11

  2-Chloro-2',6'-dimethyl-N-(2-methoxyethyl)-acetanilide is disclosed as plant growth regulating agent with long lasting activity.

  2-氯-2'，6'-二甲基-N-（2-甲氧基乙基）-乙酰苯胺被披露为一种具有长效活性的植物生长调节剂。
• Process for the preparation of 2,6-dialkyl-N-alkylanilines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04183868A1

  公开（公告）日：1980-01-15

  A process for the preparation of 2,6-dialkyl-N-alkylanilines is disclosed, which process comprises the reaction of a 2,6-dialkylaniline with an alkanol at 200.degree. to 350.degree. C. in the presence of a copper-containing catalyst which contains 0.05 to 10% by weight of palladium or platinum.

  公开了一种制备2,6-二烷基-N-烷基苯胺的方法，该方法包括在存在含有0.05至10%重量的钯或铂的铜催化剂的情况下，将2,6-二烷基苯胺与烷醇在200℃至350℃下反应。
• 一种制备二甲草胺的新方法
  申请人：上海农帆生物科技有限公司

  公开号：CN113979880A

  公开（公告）日：2022-01-28

  本发明公开了一种制备二甲草胺的新方法。本发明的制备方法包括：首先将2,6‑二甲基苯胺与甲氧基乙酸或甲氧基乙酰氯、酰化试剂反应得到N‑(2‑甲氧基乙酰基)‑2,6‑二甲基苯胺产物，然后将其中的酰胺键还原得到N‑(2‑甲氧基乙基)‑2,6‑二甲基苯胺；最后再将N‑(2‑甲氧基乙基)‑2,6‑二甲基苯胺与氯乙酰氯进行缩合反应得到二甲草胺；本发明的制备方法总收率在85～95％，本发明的制备方法反应条件温和，后处理简单易纯化，制得的二甲草胺纯度高，经济性好，稳定性重复性好，可放大，具有很好的应用前景。
• FANCHER, L. W.;GLESS, R. D. (JR);WONG, R. Y., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 40, C. 5095-5098
  作者：FANCHER, L. W.、GLESS, R. D. (JR)、WONG, R. Y.

  DOI：——

  日期：——