N-[[3-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]octan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[3-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]octan-1-amine
• 化学式: C₂₂H₃₀FNO
• 分子量: 343.5
• InChiKey: BFNOVHUVXUHKKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[3-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]octan-1-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-[[3-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]octan-1-amine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型苄胺类抗真菌药的合成及其抗真菌药效评价

  摘要：

  由卤素取代的3-和4-苄氧基苯甲醛衍生物与6-甲基庚-2-基胺或正辛胺通过还原胺化合成了一系列23种新型苄胺。在微量稀释测定中针对作为测试微生物的非致病性酵母解脂耶氏酵母评估所得胺的抗真菌活性。还对有前景的化合物进行了针对人类致病性念珠菌的测试。本次筛选研究了苄基醚侧链上卤素取代基的影响，以及与正辛基侧链相比，(±)-6-甲基庚-2-基胺的支化侧链的影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.202300381
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-[[3-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]octan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  新型苄胺类抗真菌药的合成及其抗真菌药效评价

  摘要：

  由卤素取代的3-和4-苄氧基苯甲醛衍生物与6-甲基庚-2-基胺或正辛胺通过还原胺化合成了一系列23种新型苄胺。在微量稀释测定中针对作为测试微生物的非致病性酵母解脂耶氏酵母评估所得胺的抗真菌活性。还对有前景的化合物进行了针对人类致病性念珠菌的测试。本次筛选研究了苄基醚侧链上卤素取代基的影响，以及与正辛基侧链相比，(±)-6-甲基庚-2-基胺的支化侧链的影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.202300381

文献信息

• Synthesis of novel benzylamine antimycotics and evaluation of their antimycotic potency
  作者：Monika Klimt、Martina Stadler、Ulrike Binder、Jürgen Krauss

  DOI：10.1002/ardp.202300381

  日期：——

  A series of 23 novel benzylamines was synthesized by reductive amination from halogen-substituted 3- and 4-benzyloxybenzaldehyde derivatives and 6-methylhept-2-yl amine or n-octylamine. The antimycotic activity of the resulting amines was evaluated in a microdilution assay against the apathogenic yeast Yarrowia lipolytica as test microorganism. Promising compounds were also tested against human pathogenic

  由卤素取代的3-和4-苄氧基苯甲醛衍生物与6-甲基庚-2-基胺或正辛胺通过还原胺化合成了一系列23种新型苄胺。在微量稀释测定中针对作为测试微生物的非致病性酵母解脂耶氏酵母评估所得胺的抗真菌活性。还对有前景的化合物进行了针对人类致病性念珠菌的测试。本次筛选研究了苄基醚侧链上卤素取代基的影响，以及与正辛基侧链相比，(±)-6-甲基庚-2-基胺的支化侧链的影响。