6-(Hydroxymethyl)-5-methyl-4-[(4-phenoxyphenyl)amino]pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile | 612086-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(Hydroxymethyl)-5-methyl-4-[(4-phenoxyphenyl)amino]pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-(hydroxymethyl)-5-methyl-4-(4-phenoxyanilino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
• CAS: 612086-00-7
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O₂
• 分子量: 370.411
• InChiKey: RBOFKHRXVCQXCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Hydroxymethyl)-5-methyl-4-[(4-phenoxyphenyl)amino]pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile 在 二氧化锰 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 以90%的产率得到6-Formyl-5-methyl-4-[(4-phenoxyphenyl)amino]pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridazine compounds and methods of use thereof for the treatment of proliferative disorders

  摘要：

  揭示了吡咯吡啶并嗪化合物，制备这类化合物的方法，以及它们用于治疗增殖性、炎症性和其他疾病的用途。

  公开号：

  US20040209886A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Cyano-5-methyl-4-[(4-phenoxyphenyl)amino]pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester 、 二异丁基氢化铝 在 甲醇 、 disodium;carbonate 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.25h， 以afforded 33 mg (90% yield) of compound 3B as a yellow solid的产率得到6-(Hydroxymethyl)-5-methyl-4-[(4-phenoxyphenyl)amino]pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridazine compounds and methods of use thereof for the treatment of proliferative disorders

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的吡咯吡啶化合物，其中取代基如下所定义，以及制备这种化合物的方法，以及它们用于治疗增殖性、炎症性和其他疾病的用途。

  公开号：

  US07030112B2

文献信息

• PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1578351A2

  公开（公告）日：2005-09-28
• EP1578351A4
  申请人：——

  公开号：EP1578351A4

  公开（公告）日：2006-06-14
• EP1664051A4
  申请人：——

  公开号：EP1664051A4

  公开（公告）日：2008-12-31
• US6900208B2
  申请人：——

  公开号：US6900208B2

  公开（公告）日：2005-05-31
• US7030112B2
  申请人：——

  公开号：US7030112B2

  公开（公告）日：2006-04-18