4-[[(4-chlorophenyl)methylideneamino]carbamothioylamino]-N-hydroxybenzamide | 1279049-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[(4-chlorophenyl)methylideneamino]carbamothioylamino]-N-hydroxybenzamide
• CAS: 1279049-48-7
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₄O₂S
• 分子量: 348.813
• InChiKey: UBGILRHWNBRLCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.75
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[[(4-chlorophenyl)methylideneamino]carbamothioylamino]benzoic acid 在 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[[(4-chlorophenyl)methylideneamino]carbamothioylamino]-N-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  新型缩硫脲衍生物的合成、抗菌和抗癌活性

  摘要：

  合成了对氨基苯甲酸 (PABA) 的硫缩氨基脲并测试了它们的抗菌和抗癌活性。发现异羟肟酸酯衍生物 4a-4l 比它们的酸对应物具有更好的抗微生物和抗癌活性。发现化合物4d对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、霍乱弧菌和枯草芽孢杆菌具有良好的抗菌活性，IC50值约为1 µM。化合物 4f 对白色念珠菌显示出有效的抗真菌活性 (IC50 = 1.29 µM)，化合物 4h 显示出有效的抗癌活性 (IC50 = 0.07 µM)。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000201

文献信息

• Synthesis, Antimicrobial and Anticancer Activity of New Thiosemicarbazone Derivatives
  作者：Umasankar Kulandaivelu、Valisakka Gari Padmini、Kyatham Suneetha、Boyapati Shireesha、Jannu Vincent Vidyasagar、Tadikonda Rama Rao、Jayaveera K N、Arijit Basu、Venkatesan Jayaprakash

  DOI：10.1002/ardp.201000201

  日期：2011.2

  Thiosemicarbazones of p‐aminobenzoic acid (PABA) were synthesized and tested for their antimicrobial and anticancer activity. Hydroxamate derivatives 4a–4l were found to have better antimicrobial and anticancer activity than their acid counterpart. Compound 4d was found to have good antimicrobial activity against Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Vibrio cholerae, and Bacillus

  合成了对氨基苯甲酸 (PABA) 的硫缩氨基脲并测试了它们的抗菌和抗癌活性。发现异羟肟酸酯衍生物 4a-4l 比它们的酸对应物具有更好的抗微生物和抗癌活性。发现化合物4d对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、霍乱弧菌和枯草芽孢杆菌具有良好的抗菌活性，IC50值约为1 µM。化合物 4f 对白色念珠菌显示出有效的抗真菌活性 (IC50 = 1.29 µM)，化合物 4h 显示出有效的抗癌活性 (IC50 = 0.07 µM)。