2-fluoro-4-(5-pentylfuran-2-yl)benzonitrile | 1360592-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-4-(5-pentylfuran-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2-Fluoro-4-(5-pentylfuran-2-yl)benzonitrile
• CAS: 1360592-47-7
• 化学式: C₁₆H₁₆FNO
• 分子量: 257.308
• InChiKey: FTAUFJHIEOGKIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-正戊基呋喃 、 2-氟-4-溴苯腈 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 chloro-(2-dicyclohexylphosphino-2,4,6-triisopropyl-1,1-biphenyl)[2-(2-amino-1,1-biphenyl)]palladium(II) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.19h， 以89%的产率得到2-fluoro-4-(5-pentylfuran-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  在锂化/硼氢化/铃木-宫浦交叉偶联序列中通过多步固相处理实现联芳基的连续流合成

  摘要：

  让它流动：通过在环境条件下的锂化/硼化/ Suzuki-Miyaura交叉偶联序列，实现了在连续流动条件下有效且模块化的联芳基合成。芳基溴化物和杂芳族前体可以在室温下与n BuLi进行锂化反应中进行转化，然后借助超声波辐照进行硼化和Suzuki-Miyaura偶联（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201105223