Acetamide,n-[6-bromo-1-(2-phenylethoxy)-3-isoquinolinyl]- | 925673-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: Acetamide,n-[6-bromo-1-(2-phenylethoxy)-3-isoquinolinyl]-
• 英文别名: N-[6-bromo-1-(2-phenylethoxy)isoquinolin-3-yl]acetamide
• CAS: 925673-01-4
• 化学式: C₁₉H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 385.26
• InChiKey: AZMNWMZGTANGBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetamide,n-[6-bromo-1-(2-phenylethoxy)-3-isoquinolinyl]- 、 三甲基乙炔基硅 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 以94%的产率得到N-[1-(2-phenylethoxy)-6-(2-trimethylsilylethynyl)isoquinolin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 1,6- and 1,7-dibromo-3-aminoisoquinolines: versatile templates for the preparation of functionalized isoquinolines

  摘要：

  An efficient synthetic route to 1,6- and 1,7-dibromo-3-aminoisoquinoline was devised. These intermediates served as ideal templates for the preparation of 3-aminoisoquinoline analogues functionalized at C(6) or C(7). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.035
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴苯腈 在 二氯乙酸 、 水 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Acetamide,n-[6-bromo-1-(2-phenylethoxy)-3-isoquinolinyl]-
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 1,6- and 1,7-dibromo-3-aminoisoquinolines: versatile templates for the preparation of functionalized isoquinolines

  摘要：

  An efficient synthetic route to 1,6- and 1,7-dibromo-3-aminoisoquinoline was devised. These intermediates served as ideal templates for the preparation of 3-aminoisoquinoline analogues functionalized at C(6) or C(7). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.035

文献信息

• An efficient synthesis of 1,6- and 1,7-dibromo-3-aminoisoquinolines: versatile templates for the preparation of functionalized isoquinolines
  作者：Mike Frohn、Roland W. Bürli、Bobby Riahi、Randall W. Hungate

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.035

  日期：2007.1

  An efficient synthetic route to 1,6- and 1,7-dibromo-3-aminoisoquinoline was devised. These intermediates served as ideal templates for the preparation of 3-aminoisoquinoline analogues functionalized at C(6) or C(7). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.