3-[(diphenylphosphanyl)borane]-1-(triphenyphosphonio)benzo[c]phospholide | 455947-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(diphenylphosphanyl)borane]-1-(triphenyphosphonio)benzo[c]phospholide
• 英文别名: Diphenyl-sulfanylidene-[3-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)isophosphindol-1-yl]-lambda5-phosphane；diphenyl-sulfanylidene-[3-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)isophosphindol-1-yl]-λ5-phosphane
• CAS: 455947-56-5
• 化学式: C₃₈H₂₉P₃S
• 分子量: 610.636
• InChiKey: WJPPRBPSGMQTFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonyltungsten(0) 、 3-[(diphenylphosphanyl)borane]-1-(triphenyphosphonio)benzo[c]phospholide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到[tetracarbonyl-(1-triphenylphosphonio-3-diphenylthioxophosphoranylbenzo[c]phospholide-κ2-P,S)tungsten(0)]
  参考文献：
  名称：

  从η与亲电子控制异构化反应5（π） -至η 1（P）-Coordination膦基-取代的配体Benzophospholide

  摘要：

  Ph 2 P官能化的膦酰苯并[ c ]磷化物5在Ph 2 P的位点选择性n（P）络合下与[Cr（CO）5（环辛烯）]和[Cr（CO）3（萘）]反应。分别在五元杂环上进行部分和π络合，得到络合物6和7，其特征在于光谱数据和X射线衍射研究6。亲电体E（E =烷基+，Ag +，S，BH 3）对π络合物7的攻击发生在侧链Ph 2上P取代基产生不稳定的季铵化产物，在某些情况下可通过NMR检测到。初始产物通过分解为无金属的季铵化产物（对于E =烷基+）或通过分解/异构化反应的组合而衰减，从而生成游离的季铵化产物与含有Cr（CO）4单元的配合物10a和13a的混合物。被（P）配位的苯酚磷化物部分和相邻的硫原子（对于E = S）或BH-σ键（对于E = BH 3）螯合。这些产物以及它们的钨类似物10b和13b同样可以从适当的配体和[M（CO）4（降冰片二烯）]和10a，b和13b从这些反应中分离出来，并通

  DOI：

  10.1021/om020404v
• 作为产物：
  描述：

  3-(diphenylphosphanyl)-1-(triphenyphosphonio)benzo[c]phospholide 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到3-[(diphenylphosphanyl)borane]-1-(triphenyphosphonio)benzo[c]phospholide
  参考文献：
  名称：

  Haep, Stefan; Szarvas, Laszlo; Nieger, Martin, European Journal of Inorganic Chemistry, 2001, # 11, p. 2763 - 2772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions with Electrophiles Control Isomerization from η⁵(π)- to η¹(P)-Coordination of Phosphinyl-Substituted Benzophospholide Ligands
  作者：Zoltan Bajko、Jörg Daniels、Dietrich Gudat、Stefan Häp、Martin Nieger

  DOI：10.1021/om020404v

  日期：2002.11.1

  appropriate ligands and [M(CO)4(norbornadiene)], and 10a,b and 13b were isolated from these reactions and characterized by spectroscopic and X-ray diffraction studies. The course of the studied reactions of 7 with electrophiles suggests that the destabilization of the primary quaternization products is controlled by increased weakening of the π-donor power of the ligand with increasing phosphonium character

  Ph 2 P官能化的膦酰苯并[ c ]磷化物5在Ph 2 P的位点选择性n（P）络合下与[Cr（CO）5（环辛烯）]和[Cr（CO）3（萘）]反应。分别在五元杂环上进行部分和π络合，得到络合物6和7，其特征在于光谱数据和X射线衍射研究6。亲电体E（E =烷基+，Ag +，S，BH 3）对π络合物7的攻击发生在侧链Ph 2上P取代基产生不稳定的季铵化产物，在某些情况下可通过NMR检测到。初始产物通过分解为无金属的季铵化产物（对于E =烷基+）或通过分解/异构化反应的组合而衰减，从而生成游离的季铵化产物与含有Cr（CO）4单元的配合物10a和13a的混合物。被（P）配位的苯酚磷化物部分和相邻的硫原子（对于E = S）或BH-σ键（对于E = BH 3）螯合。这些产物以及它们的钨类似物10b和13b同样可以从适当的配体和[M（CO）4（降冰片二烯）]和10a，b和13b从这些反应中分离出来，并通
• Haep, Stefan; Szarvas, Laszlo; Nieger, Martin, European Journal of Inorganic Chemistry, 2001, # 11, p. 2763 - 2772
  作者：Haep, Stefan、Szarvas, Laszlo、Nieger, Martin、Gudat, Dietrich

  DOI：——

  日期：——