3‐methyl‐N‐(2‐oxoethyl)but‐2‐enamide | 106490-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3‐methyl‐N‐(2‐oxoethyl)but‐2‐enamide
• 英文别名: 3-methyl-N-(2-oxoethyl)but-2-enamide
• CAS: 106490-61-3
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19224838
• 分子量: 141.17
• InChiKey: JIENBKRVVYNIDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-1,5-二氨基戊烷盐酸盐 、 3‐methyl‐N‐(2‐oxoethyl)but‐2‐enamide 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.2h， 生成 {5-[2-(3-Methyl-but-2-enoylamino)-eth-(E)-ylideneamino]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yorke, Selwyn C.; Blunt, John W.; Munro, Murray H. G., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 3, p. 447 - 456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-dimetoxyethyl)-3-methylbut-2-enamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以95%的产率得到3‐methyl‐N‐(2‐oxoethyl)but‐2‐enamide
  参考文献：
  名称：

  Yorke, Selwyn C.; Blunt, John W.; Munro, Murray H. G., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 3, p. 447 - 456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of amide derivatives containing the imidazole moiety and evaluation of their anti‐cardiac fibrosis activity
  作者：Yu‐Xuan Yang、Jia Guo、Chuang Liu、Ji‐Xing Nan、Yan‐Ling Wu、Cheng‐Hua Jin

  DOI：10.1002/ardp.202400131

  日期：——

  5-α]pyridin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]methyl}acetamides (14a–d, 15a–n, and 16a–f) were synthesized and evaluated for activin receptor-like kinase 5 (ALK5) inhibitory activities in an enzymatic assay. The target compounds showed high ALK5 inhibitory activity and selectivity. The half maximal inhibitory concentration (IC50) for phosphorylation of ALK5 of 16f (9.1 nM), the most potent

  三系N -[4-([1,2,4]三唑并[1,5- α ]吡啶-6-基)-5-(6-甲基吡啶-2-基)-1 H-咪唑-2合成了-yl]甲基}乙酰胺（ 14a – d 、 15a – n和16a – f ），并在酶测定中评估了激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制活性。目标化合物表现出较高的 ALK5 抑制活性和选择性。最有效的化合物16f (9.1 nM) 的 ALK5 磷酸化半数最大抑制浓度 (IC 50 ) 是临床候选药物 EW-7197 (vactosertib) 的 2.7 倍，是临床候选药物 LY-2157299 的 14 倍。 16f对p38α丝裂原激活蛋白激酶的选择性指数>109，远高于阳性对照（EW-7197：>41，LY-2157299：4）。此外，分子对接研究提供了目标化合物与 ALK5 之间的相互作用模式。化合物14c 、 14d和16f在转化生长中有效抑制α-平滑
• Yorke, Selwyn C.; Blunt, John W.; Munro, Murray H. G., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 3, p. 447 - 456
  作者：Yorke, Selwyn C.、Blunt, John W.、Munro, Murray H. G.、Cook, J. Carter、Rinehart, Kenneth L.

  DOI：——

  日期：——