3-Methyl-5-hydroxymethyl-uracil | 21762-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Methyl-5-hydroxymethyl-uracil
• 英文别名: 5-(hydroxymethyl)-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 21762-81-2
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• 分子量: 156.141
• InChiKey: BOSLKULOWQIXPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲尿嘧啶 生成 3-Methyl-5-hydroxymethyl-uracil
  参考文献：
  名称：

  ITAHARA, TOSHIO;FUJII, YUKIKO;TADA, MIKI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, 3421-3424

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of Thymines and Uracils with Sodium Peroxodisulfate
  作者：Toshio Itahara、Reiko Ebihara、Yukiko Fujii、Miki Tada

  DOI：10.1246/cl.1986.1319

  日期：1986.8.5

  Reaction of thymines with Na2S2O8 in water resulted in selective oxidation of the methyl group at 5-position of thymines. Oxidation of thymines with Na2S2O8 in hydrochloric acid gave 5-chloro-6-hydroxy-5,6-dihydrothymines and in acetic acid containing NaCl gave 6-acetoxy-5-chloro-5,6-dihydrothymines which were converted to 6-alkoxy-5-chloro-5,6-dihydrothymines with alcohols. The reaction of uracils also gave similar products together with 5-chlorouracils.

  胸腺嘧啶与Na2S2O8在水中的反应导致了胸腺嘧啶5位甲基基团的选择性氧化。在盐酸中用Na2S2O8氧化胸腺嘧啶生成5-氯-6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶，而在含NaCl的醋酸中则生成6-乙氧基-5-氯-5,6-二氢胸腺嘧啶，这些化合物可以与醇转化为6-烷氧基-5-氯-5,6-二氢胸腺嘧啶。尿嘧啶的反应也产生了类似的产物，同时伴随着5-氯尿嘧啶的生成。
• Elimination reactions of .alpha.-substituted thymines derived from tautomeric heterocyclic thiols and selenols
  作者：James R. Bartels-Keith、J. Barry Mahoney、Anthony J. Puttick

  DOI：10.1021/jo00207a015

  日期：1985.4
• ITAHARA TOSHIO; EBIHARA REIKO; FUJII YUKIKO; TADA MIKI, CHEM. LETT.,(1986) N 8, 1319-1322
  作者：ITAHARA TOSHIO、 EBIHARA REIKO、 FUJII YUKIKO、 TADA MIKI

  DOI：——

  日期：——
• ITAHARA, TOSHIO;FUJII, YUKIKO;TADA, MIKI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, 3421-3424
  作者：ITAHARA, TOSHIO、FUJII, YUKIKO、TADA, MIKI

  DOI：——

  日期：——