N-(2-硝基苯磺酰)-1,3-丙二胺盐酸盐 | 863983-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-硝基苯磺酰)-1,3-丙二胺盐酸盐
• 中文别名: N-(3-氨丙基)-2-硝基苯磺酰胺盐酸盐；N-(o-Ns)-1,3-二氨基丙烷盐酸盐；N-(2-硝基苯磺酰基)-1,3-二氨基丙烷盐酸盐；1-氨基-3-(2-硝基苯磺酰胺基)丙烷盐酸盐
• 英文名称: N-(3-Amino-propyl)-2-nitro-benzenesulfonamide; hydrochloride
• 英文别名: N-(3-Aminopropyl)-2-nitrobenzenesulfonamide Hydrochloride；N-(3-aminopropyl)-2-nitrobenzenesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 863983-46-4
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₄S*ClH
• 分子量: 295.747
• InChiKey: UADJAJMVAIAKHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-硝基苯磺酰)-1,3-丙二胺盐酸盐 在 dicobalt octacarbonyl 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 N-(3-bromopropanesulfonyl)-N′-o-nosyl-4,8-diazacyclononyne
  参考文献：
  名称：

  使用应变环壬衍生物对锝-99m 配合物进行无铜点击生物偶联

  摘要：

  点击化学，特别是无铜点击反应，在放射性药物科学领域对放射性标记目的的兴趣越来越大。[ 99m Tc][Tc(CO) 3 (H 2 O) 3 ] +是温和条件下生物分子放射性标记的极佳起始复合物。合成了一种新的螯合剂，用于研究无铜应变促进环加成 (SPAAC)，其中包含 99m 的 2,2'-二吡啶甲胺 (DPA)部分Tc-三羰基核，并与基于活化酯的 DPA 螯合剂进行常规放射性标记比较。对于无铜点击标记程序，包含 4,8-二氮杂环壬酮部分的 DPA 由磺酰基改性二酰胺（四步，64% 产率）制备，然后与丁炔-1,3-二醇进行尼古拉斯反应。30 分钟后， 99m Tc-DPA-DACN 复合物的放射化学转化率 (RCC) 为 89%。在 100 °C 下，在 4-5 小时内用叠氮化物功能化的 PSMA 分子进行以下 SPAAC 反应，以获得靶向 99m 的 PSMA（前列腺特异性膜抗原）含 79%

  DOI：

  10.1039/d2dt03965f
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-((2-nitrophenyl)sulfonamido)propyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(2-硝基苯磺酰)-1,3-丙二胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  3-取代的双环咪唑并[1,2- d ] [1,2,4]噻二唑和三环苯并[4,5]咪唑[1,2- d ] [1,2,4]噻二唑的合成

  摘要：

  通过前体[1,2,4] thiadiazol-3-（2 H）one衍生物的交换反应（可能为有用的稠合环[1,2,4]噻二唑支架（例如7a和10b）的通用合成路线）（例如，6和9）与适当取代的腈类（例如溴化氰或p温和的条件下对甲苯磺酰氰化物）进行说明。例如，所述三环3-溴- [1,2,4] THD衍生物（图7a）行小号Ñ氩置换与各种亲核试剂，其中包括胺，丙二酸酯和醇。同样，双环3-对甲苯磺酰基[1,2,4] THD（10b）用作与二胺反应的模板，并且将所得的取代的二胺（例如12a或12e）以线性方式进一步选择性地在N1和/或N2位置衍生化。如方案6所示，获得了3-甲基双环[1,2,4] THD（21）的X射线晶体结构，并确认了通过保护-烷基化-脱保护方案在N1位选择性甲基化。或者，由10b反应短暂聚合N1官能化衍生物还开发了具有适当取代的仲胺的共聚物。因此，有利地利用这些合成策略来获得各种多样化衍生的3-取代的稠环[1

  DOI：

  10.1021/jo0507486

文献信息

• Synthesis of 3-Substituted Bicyclic Imidazo[1,2-<i>d</i>][1,2,4]thiadiazoles and Tricyclic Benzo[4,5]imidazo[1,2-<i>d</i>][1,2,4]thiadiazoles
  作者：Regis Leung-Toung、Tim F. Tam、Yanqing Zhao、Craig D. Simpson、Wanren Li、Denis Desilets、Khashayar Karimian

  DOI：10.1021/jo0507486

  日期：2005.8.1

  cyanide) under mild conditions is described. For example, the tricyclic 3-bromo [1,2,4]THD derivative (7a) underwent SNAr substitution with a variety of nucleophiles, which included amines, malonate esters and alcohols. Likewise, the bicyclic 3-p-tosyl [1,2,4]THD (10b) was employed as a template in reaction with diamines, and the resulting substituted diamines (e.g., 12a or 12e) were further selectively

  通过前体[1,2,4] thiadiazol-3-（2 H）one衍生物的交换反应（可能为有用的稠合环[1,2,4]噻二唑支架（例如7a和10b）的通用合成路线）（例如，6和9）与适当取代的腈类（例如溴化氰或p温和的条件下对甲苯磺酰氰化物）进行说明。例如，所述三环3-溴- [1,2,4] THD衍生物（图7a）行小号Ñ氩置换与各种亲核试剂，其中包括胺，丙二酸酯和醇。同样，双环3-对甲苯磺酰基[1,2,4] THD（10b）用作与二胺反应的模板，并且将所得的取代的二胺（例如12a或12e）以线性方式进一步选择性地在N1和/或N2位置衍生化。如方案6所示，获得了3-甲基双环[1,2,4] THD（21）的X射线晶体结构，并确认了通过保护-烷基化-脱保护方案在N1位选择性甲基化。或者，由10b反应短暂聚合N1官能化衍生物还开发了具有适当取代的仲胺的共聚物。因此，有利地利用这些合成策略来获得各种多样化衍生的3-取代的稠环[1
• Copper-free click bioconjugation of technetium-99m complexes using strained cyclononyne derivatives
  作者：Marlene Schlesinger、Christian Jentschel、Hans-Jürgen Pietzsch、Klaus Kopka、Constantin Mamat

  DOI：10.1039/d2dt03965f

  日期：——

  containing the 2,2′-dipicolylamine (DPA) moiety for the 99mTc-tricarbonyl core and compared with a DPA chelator based on activated esters for conventional radiolabelling. For the copper-free click labelling procedure, a DPA containing 4,8-diazacyclononyne moiety was prepared from a sulfonyl-modified diamide (four steps, 64% yield) followed by the Nicholas reaction with butyne-1,3-diol. The 99mTc-DPA-DACN-complex

  点击化学，特别是无铜点击反应，在放射性药物科学领域对放射性标记目的的兴趣越来越大。[ 99m Tc][Tc(CO) 3 (H 2 O) 3 ] +是温和条件下生物分子放射性标记的极佳起始复合物。合成了一种新的螯合剂，用于研究无铜应变促进环加成 (SPAAC)，其中包含 99m 的 2,2'-二吡啶甲胺 (DPA)部分Tc-三羰基核，并与基于活化酯的 DPA 螯合剂进行常规放射性标记比较。对于无铜点击标记程序，包含 4,8-二氮杂环壬酮部分的 DPA 由磺酰基改性二酰胺（四步，64% 产率）制备，然后与丁炔-1,3-二醇进行尼古拉斯反应。30 分钟后， 99m Tc-DPA-DACN 复合物的放射化学转化率 (RCC) 为 89%。在 100 °C 下，在 4-5 小时内用叠氮化物功能化的 PSMA 分子进行以下 SPAAC 反应，以获得靶向 99m 的 PSMA（前列腺特异性膜抗原）含 79%