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(E)-5-(pent-1-enyl)-4-pentyl-2H-pyran-2-one | 1001421-72-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-5-(pent-1-enyl)-4-pentyl-2H-pyran-2-one
英文别名
5-[(E)-pent-1-enyl]-4-pentyl-6-phenylpyran-2-one
(E)-5-(pent-1-enyl)-4-pentyl-2H-pyran-2-one化学式
CAS
1001421-72-2
化学式
C21H26O2
mdl
——
分子量
310.436
InChiKey
LQYDCNWPSJNHFQ-OQLLNIDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-phenylhept-1-yn-3-yl oct-2-ynoate 在 三苯基膦氯金 silver hexafluoroantimonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以78%的产率得到(E)-5-(pent-1-enyl)-4-pentyl-2H-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过金催化偶联反应合成的复杂 α-吡喃酮。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200703276
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文献信息

  • Complex α-Pyrones Synthesized by a Gold-Catalyzed Coupling Reaction
    作者:Tuoping Luo、Stuart L. Schreiber
    DOI:10.1002/anie.200703276
    日期:2007.11.5
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